GEAS | Enfermedades Autoinmunes SEMI

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Nuestro trabajo se centra en tres pilares: 🔬 Investigación 🎓 Formación continuada 💡 Generación de conocimiento Desde una visión clínica y multidisciplinar, impulsamos la actualización científica y la práctica clínica basada en la evidencia.
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Laurent ARNAUD
Laurent ARNAUD@Lupusreference·
✅ For the first time a colleague has tested #COGNILUP entirely, in order to provide me with feedback. After so many hours of hard work it feels truly amazing to see that everything is working well, from the test itself to the secure transfer of results to the physician 👍
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Laurent ARNAUD
Laurent ARNAUD@Lupusreference·
✅ Very happy to report that @ern_reconnet @SLICC and @SLEuroSociety have finalized the second part of the recommendations for the treatment of RARE #LUPUS MANIFESTATIONS, adding 24 NEW manifestations to the previous list. May this help improve #SLE care where needed 🙏
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Ravi Kumar
Ravi Kumar@RheumattDoc·
🧬 Engineered Sialylated IgG1 Fc: A Dose-Sparing Alternative to IVIG? 🌍 Why Look Beyond IVIG? Intravenous immunoglobulin (IVIG) is a pooled IgG preparation from thousands of healthy donors. It is widely used in: •Primary immunodeficiencies (replacement therapy) •Autoimmune and inflammatory diseases (high dose: 1–2 g/kg) Although effective, IVIG faces major limitations: •💰 High cost •🩸 Limited donor-dependent supply •📦 Complex manufacturing •💉 Very high dosing requirements 🧪 The Breakthrough: Recombinant Sialylated IgG1 Fc (sFc) Jones et al. (Science, 2025) developed a recombinant sialylated IgG1 Fc fragment (sFc) with: •Enhanced affinity for the inhibitory Fc receptor FcγRIIB •Potent anti-inflammatory activity •Dramatically reduced dose requirement compared with IVIG 🔬 Key Finding In FcγR-humanized mouse models of autoimmune disease: •sFc showed anti-inflammatory efficacy at ~25-fold lower dose than IVIG. •An engineered variant (V11 sFc) with ~37-fold higher affinity for FcγRIIB retained efficacy at one-tenth the dose of wild-type sFc. ⚙️ Mechanistic Insights IVIG works via multiple, non-exclusive mechanisms, involving both: •Fc-mediated effects •F(ab′)₂-mediated effects 🧩 Fc-Mediated Mechanisms Include: 1.Blockade of activating FcγRs (Type I FcRs) 2.Saturation of neonatal Fc receptor (FcRn) → accelerated autoantibody clearance 3.Upregulation of inhibitory FcγRIIB 4.Engagement of Type II Fc receptors (e.g., DC-SIGN, CD23) via Fc sialylation 🍬 Role of Fc Sialylation Sialylation alters Fc conformation: •Non-sialylated Fc → Open conformation → Binds Type I FcγRs •Sialylated Fc → Closed conformation → Reduced Type I binding; promotes Type II FcR binding (e.g., DC-SIGN) What Jones et al. clarified: •Sialylation enhances anti-inflammatory activity. •But engineered high-affinity FcγRIIB binding can partially retain efficacy even when sialylation is removed. •Thus, both sialylation-dependent and -independent mechanisms exist. 💡 Clinical Implications Potential Advantages Over IVIG: •✅ Dramatically lower dose requirement •✅ Reduced dependence on plasma donors •✅ Scalable recombinant production •✅ More targeted immunomodulation •✅ Potential cost reduction #RheumattDoc #MedTwitter #RheumTwitter #Medicine #rheumatology @DrAkhilX @IhabFathiSulima @CelestinoGutirr @DurgaPrasannaM1 @Urchilla01 @NatRevRheumatol
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MedInternaHUVR
MedInternaHUVR@MedInternaHUVR·
El Hospital en Casa no es solo un dispositivo. Es trabajo en red, multidisciplinar e interniveles. Cuando la experiencia del paciente lo confirma, el camino está claro. Ahora toca sostenerlo con recursos y tecnología. Ese es el reto del hospital que viene.
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