Grupo Genética En Cáncer Y Enfermedades Raras

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@GeneticaCancer

Somos el Grupo de Genética en Cáncer y Enfermedades Raras del IDIS. Coordinadora: Dra Ana Vega Gliemmo

Katılım Kasım 2021
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Núria Rodg de Dios
Núria Rodg de Dios@nuria_dios·
Symptomatic Pneumonitis with Durvalumab After Concurrent Chemoradiotherapy in Unresectable Stage III Non-Small-Cell Lung Cancer - JTO Clinical and Research Reports jtocrr.org/article/S2666-…
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Javier Luna
Javier Luna@jlunatirado·
Con una diferencia en recurr local a 10 añ entre Rt (0.9) vs no Rt (9,5),sin alcanzarse el plateau, con lo q conlleva una recaída en términos emocionales, posible mayor agresividad del tumor y peor coste eficiencia, la RT sigue teniendo plena indicación en este escenario
Timothy Kerwin, MD@KerwinXRT

PRIME II confirms adjuvant radiotherapy for early stage #breastcancer significantly reduces local recurrence risk, even in older patients with ER+ tumors #radonc @NEJM nejm.org/doi/full/10.10…

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@GeneticaCancer ha participado en el Young Spanish Molecular Imaging Network meeting Day! del European Society for Molecular Imaging @lopplez presentó su herramienta bioinformática diseñada para la investigación ómica utilizando imágenes de tomografía computarizada de pulmón🧬🧪
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From all analyzed SNPs, only 12 have great potential as esophagitis genetic risk factors and deserve further exploration. This review highlights the efforts that have been made to date in the radiogenomic study of radiotoxicity in lung cancer.
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The methodologies and endpoints vary greatly between studies; analyzing SNPs from the candidate gene approach, together with the study in cohorts limited by the sample size, has complicated the possibility of having validated results.
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The most studied SNPs are located in genes related to DNA double-strand repair pathways, inflammation, and in pathways related to the immune system or apoptosis.
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Esta semana, compañeros bioinformáticos defienden nuestra investigación en el Symposium on Cancer genomics and epitranscriptomics: from the bench to the clinic👏 November 30th to December 2nd 2022 (Salamanca, Spain) Organizado por el Centro de Investigación del Cáncer (CIC)
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GMXenomica
GMXenomica@GMXenomica·
Ángel Carracedo: “En 2027 haberá tratamento para 1.000 enfermidades raras” O investigador galego analiza a situación e o futuro da medicina personalizada nun encontro celebrado en Santiago de Compostela gciencia.com/saude/angel-ca…
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Miguel Elías
Miguel Elías@mikeeelias·
One of our last collaborations [@GeneticaCancer ] with The Radiogenomics Consortium: Meta-GWAS identifies the heritability of acute radiation-induced toxicities in head and neck cancer - Radiotherapy and Oncology thegreenjournal.com/article/S0167-…
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