G.F

@InternistWey @klausholetschek Schauen wie sich mal das Paper von Prof. Klaus Wirth zur zellulären Calzium/Sodium Überladung an. Wenn da jetzt Sprint investiert, der einzige Ansatz, den wir aktuell haben. Auch für die Post Vacler. Und ja: jeden Impfung ist ein Risiko, nichts Neues!

@GritliAnne @klausholetschek Natürlich gibt es das schon lange, ich bin alleine seit über 24 Jahren niedergelassener Arzt und weiß, wovon wir beide reden. Haben Sie schon einmal von Toleranz Antikörpern der Klasse IGG4 bei COVID mRNA Impfungen gehört?

Wir nehmen ME/CFS sehr ernst. Ich habe bei der #LiegendDemo in München sprechen dürfen – am Stachus, mitten in der Stadt, mitten im Leben. Und genau dort wurde sichtbar, was für viele Betroffene Alltag ist: nicht mitlaufen können, nicht einfach aufstehen können, oft kaum Kraft für das Nötigste haben. ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung. Das zentrale Symptom ist PEM – eine massive Zustandsverschlechterung nach schon geringer körperlicher oder geistiger Belastung. Betroffene brauchen Anerkennung, Versorgung und wirksame, verbindliche Forschung. In Bayern haben wir bereits einiges auf den Weg gebracht – von Forschung an unseren Universitätsklinika bis zur Unterstützung neuer Beratungs- und Versorgungsangebote. Aber klar ist auch: Es reicht noch nicht. Wir brauchen mehr medizinische Expertise, frühere Diagnosen, bessere Behandlungsmöglichkeiten und eine starke Stimme für die Menschen, die selbst oft nicht mehr laut sein können. Danke an alle Betroffenen, Angehörigen und Unterstützerinnen und Unterstützer, die sichtbar gemacht haben, was viel zu lange übersehen wurde. Ich setze mich weiterhin für gute Versorgung und Forschung ein. #Gesundheit #MECFS #LiegendDemo #München #PEM

@InternistWey @klausholetschek 2.)Die Gefahr ME zu entwickeln ist ohne Impfung höher. Da kann sich jetzt er/sie überlegen das handhabt. 3.) AAK sind nicht verstanden, man dachte Beta2 sei relevant, jetzt wieder nicht. Neuste Studien zur Immunapharese gabs letzte Woche beim Kongress in Berlin,keine Wirkung !

@InternistWey @klausholetschek Bitte Prof. Carmen Scheibenbogen anhören. 1.) Es macht im Körper keinen Unterschied ob man geimpft war oder nicht, die ME Symptome sind gleich! Man wird es nie sagen können auch bei Infektion ob es durch die Impfung oder nicht kam

@InternistWey @klausholetschek Ja habe ich. Seit 10 Jahren erkrankt an ME, was glaube sie was man den ganzen Tag liesst, wenn man unversorgt ist. Es GAB immer schon nicht erst seit Covid einen mini Anteil, der nach allen möglichen Impfungen ME entwickelt. Schauen sie mal in die Historie der ME, auch ohne mRNA.

@petersen_rud @klausholetschek Dann kopieren sie mir doch gerne die saubern Quellen hier rein und BITTE kein Schwurblergedöns.

@GritliAnne @klausholetschek Was soll der Satz "Bleiben Sie bei den Fakten"? Das sind Zitate vom Gesundheitsministerium und Biontech/Pfizer.

@lisa_mecfs Omg, das habe ich gesposted auf Insta, soooo geil hier zu lesen. Meine Hood, Kreis 5 stabil as fuck. Dank gilt jedoch dem feministischen Streikhaus und der Orka Info, sowie Tim Korte, der das alles eingefädelt hat 🥰

Zürich hat stabile Atzen: "bekämpft die Krankheit, nicht die erkranken" "fight the system, cure ME/CFS" Besser kann man nicht auf den Punkt bringen, was mit uns gemacht wird. #mecfs

@MECFS_BW Wirklich eine gelungene Demo. Der Part wo die Toten verlesen werden fand ich herausragend und oft ein leider noch zu kurz kommender Teil an den Demos. Starke Gruppe in Freiburg, man spürt es 💐

Die Highlights der ergreifenden #LiegendDemo #MECFS Freiburg 2/3 youtu.be/vW2Rmr3yS0M?si…

💥 LIEGENDDEMO in FREIBURG 💥 die 🚨😱 4 GROESSTEN KATASTROPHEN 😱🚨 des 🔥🌍 WELTWEITEN MEDIZINISCHEN SKANDALS 🌍🔥 #MECFS 🧵1/3 youtu.be/XYChKJXdU9s?si…

@gabrielestroeck @weandmecfs @cstroeckw Ich weiss nicht wie ich der Familie Ströck je genug danken kann. Jeden Tag zu sehen, dass sie etwas hier und da und wieder und wieder ermöglichen macht mich als Betroffene wirklich berührt. Sprachlos. Danke von Herzen - was wären wir ohne Sie ! 💙👏

Die Anschubfinanzierung der ME/CFS Bio - Bank auf der Med Uni Wien erfolgte durch @weandmecfs unterstützt durch den Wwtf.at und eine grosse Charity-Veranstaltung von 4 Freunden von @cstroeckw

@tsghoffenheim Ihr macht uns Hoffnung ! Danke Tausend 💙

𝗖𝘂𝗿𝗲 𝗠𝗘/𝗖𝗙𝗦 💙🤍

@_real_frank @ChPe72 @LangzeitC @LiegendDemo Hier jemand privat aus dem Social Media Team der Liegenddemo : es war absolut überwältigend auch für uns das zu sehen! Dieses Jahr sind die Demos eingeschlagen wie eine Bombe. Wir hoffe sehr, dass es jetzt noch zügiger voran geht!

@ChPe72 @LangzeitC @LiegendDemo Ja das hat wirklich gut getan zu sehen, dass wir nicht alleine sind, weil es so viele Betroffene gibt, bzw. das sich auch andere für uns einsetzen. Es wird aber noch viel Engagement brauchen, bis ME/CFS wirklich in der breiten Gesellschaft angekommen ist.

Ich bin überwältigt wie hoch die Teilnehmerzahl bei der @LiegendDemo in #Kaiserslautern ist! Wenn die anderen Veranstaltungen ähnlich besucht sind, hat man hier nochmal die Bestätigung, dass ME/CFS keine seltene Erkrankung seien kann!

@verenabee @_real_frank @LiegendDemo Wenn du kannst es gibt einen klasse Podcast aus Speyer zu ME und der Liegenddemo. Podcast heisst 6/7, ist von der Stadt, du findest ihn. Fand ich richtig toll! Grosses Danke an die Initiatoren <3

@_real_frank @LiegendDemo Das freut mich. Ich habe es heute nicht nach Speyer geschafft, obwohl ich es fest vorhatte. Eine sehr schlechte Nacht macht es möglich, leider. Umso mehr freut mich die rege Beteiligung in KL!

@InternistWey @klausholetschek Übrigens vor Covid 400.000 an bereits ME erkrankt ! Nur hatten wir auch da keine Lobby und einen Haufen uninformierte Ärzte, die ihrem Eid nicht nachkommen. Das es mit Covid so explodiert war eine absolut absehbare Folge und allen zu 100% klar.

@klausholetschek Sind sie nicht der ehemalige bayerische Gesundheitsminister? Überprüfen Sie mal die schweren 🦠-Erkrankungen 2020 und dann ab 2022 und vergleichen Sie Alter, Gewicht, Vorerkrankungen. Und was stellen Sie fest? 🤔

@InternistWey @klausholetschek Hier einst sportliche, junge weibliche Person, Studium im Ausland, Klasse übersprungen - eine harmlose Sommergrippe und dann kam ME/CFS 2017! Keine Vorerkrankungen in der Familie oder sonst was ! Das ist die Realität!

@chilegerma73 @klausholetschek Bleiben Sie bei den Fakten! ME/CFS bzw. ME gibt es seit den 30er Jahren, seit 1969 (!) WHO anerkannte somatische Erkrankung!! Ausgelöst meist d. virale u. bakterielle Infektionen Grippe, EBV, Covid, ebenso Borreliose und Flurchinolone und nur ein ganz kleiner Anteil d. Impfungen!

@klausholetschek Post-Vac!!!

@petersen_rud @klausholetschek Bleiben Sie bei den Fakten! ME/CFS bzw. ME gibt es seit den 30er Jahren, seit 1969 (!) WHO anerkannte somatische Erkrankung!! Ausgelöst meist d. virale u. bakterielle Infektionen Grippe, EBV, Covid, ebenso Borreliose und Flurchinolone und nur ein ganz kleiner Anteil d. Impfungen!

@klausholetschek Don't Trust Your Gouvernement.

@DocHarry08 @klausholetschek Bleiben Sie bei den Fakten! ME/CFS bzw. ME gibt es seit den 30er Jahren, seit 1969 (!) WHO anerkannte somatische Erkrankung!! Ausgelöst meist d. virale u. bakterielle Infektionen Grippe, EBV, Covid, ebenso Borreliose und Flurchinolone und nur ein ganz kleiner Anteil d. Impfungen!

@klausholetschek mRNA-LNPs landen in der Leber, schwächen die Anti-Tumor-Immunität und führen dazu, dass Gewebezellen vom Immunsystem angegriffen werden. Jetzt wollen Wissenschaftler mRNA-Impfstoffe optimieren, um Probleme zu entschärfen, die es offiziell niemals gab. nature.com/articles/s4158…

@Orchide11848413 @klausholetschek Bleiben Sie bei den Fakten! ME/CFS bzw. ME gibt es seit den 30er Jahren, seit 1969 (!) WHO anerkannte somatische Erkrankung!! Ausgelöst meist d. virale u. bakterielle Infektionen Grippe, EBV, Covid, ebenso Borreliose und Flurchinolone und nur ein ganz kleiner Anteil d. Impfungen!

@klausholetschek Wie das? Nachdem die teilweise extremen Nebenwirkungen der COVID Impfungen inzwischen bekannt sind?!? Vertuschen oder Heuchelei?

@badenschier @LiegendDemo Absolut. Leider ist es noch keine Pflicht, aber das MUSS sich ändern. Im Grunde sind alle Patientenverbände dran an dem Thema. Wer als Ärztin oder Arzt in 2026 noch guten Gewissens sagen kann sie/er habe noch nie davon gehört, sollte sich schämen.

@LiegendDemo Und deswegen wundere ich mich, dass 99 Prozent meiner Ärzte – inklusive diverse Abteilungen der Uniklinik – noch nie etwas davon gehört haben und noch nicht einmal mit dem Begriff ME/CFS etwas anfangen können. Und auch nichts darüber wissen wollen. Ist Fortbildung nicht Pflicht?

Hallo ihr Lieben, 💖 die #LiegendDemos haben dieses Jahr schon über 150 Berichterstattungen erreicht! 🚀 Wir haben den gesamten ÖRR (ARD, ZDF, fast alle dritten Programme, Radiosender), SZ, FAZ, DIE ZEIT, SPIEGEL, STERN, WELT, Influencer, uvm erreicht.

@CBammerMD @Xondariambya ganz genauso ist es. Egal ob bei der Hausärztin oder bei Studien. Wenn Patient:innen es besser wissen als Ärzt:innen gehts ans Ego.... siehe Dorothee Bär und Matthias Hauser vom BMFRT gleiches Prinzip. Dann halt Hastag pissed, anstatt einfach zu zu hören und sacken zu lassen.

@Xondariambya Fehler in prominenten Studien identifiziert (siehe PACE-Trial-Debatte). Das erzeugt bei Forschenden oft keine Dankbarkeit, sondern Abwehr - weil die Korrektur von außen das Selbstbild als methodisch kompetente Autorität beschädigt. 3/3

nature.com/articles/s4159… Azcue et al. untersuchten Autoantikörper gegen adrenerge und muskarinerge Rezeptoren bei 96 Post-COVID-, 59 ME/CFS-Pat. und 36 Kontrollen. ELISA von CellTrend, autonome Tests, Neuropsychologie. Was bleibt übrig? 
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