Reinerla.x

#LymeBorreliose,#LongCovid, #myalgischeEnzephalomyelitis #Depressionen und mehr – auf einer gewissen Ebene sind sie alle eins. Die Gesellschaft hat sich entschieden, sich von ihrem Leiden abzuwenden und diese Menschen unsichtbar, allein und ohne Hoffnung zurückzulassen.

Ach ja und GM

Erinnerst du dich noch, wann du dich bei X registriert hast? Ich weiß es noch! #MeinXJubiläum

GM ☕

Dog having his own fun.. 😊

Der Bericht zur gemeinsamen Veranstaltung von Selbsthilfe, Ärzte- und Psychotherapeutenkammer in Hamburg (14.10.25) zur Nicht-Versorgung bei ME/CFS ist nun im Hamburger Ärzteblatt erschienen: #1" target="_blank" rel="nofollow noopener">aerztekammer-hamburg.org/funktionen/aeb… #MECFS #PEM #PAIS #PAISCare

Wir laden Sie zu unserem ME/CFS Kongress ein ! Vor Ort und virtuell – seien Sie dabei! faad-research.de/exposition/fam…

GM you remember?

Habe verschlafen und 🥱 keinen Kaffee mehr hier 🫤

GM sleepers ☕

GM #friends

Heute hat mein Sohn Geburtstag. Er wird 20. Es kann ihm niemand gratulieren. Ich kann nicht mit ihm sprechen. Er kann im Dunklen noch nicht mal eine Blume erkennen. Ich habe ihn eben in den Arm genommen. Er hat bitterlich geweint. Bitterlich.

GM ☕

GM sleepers ☕👻

GM☕🎃

GM

Vortrag morgen 23.10.25 in Heidelberg-jetzt auch hybrid! Depression, Post-COVID-Syndrom oder ME/CFS? Wie unterscheiden sich diese Krankheitsbilder? In Kooperation mit der #KVBW, Teilnahme online möglich: vhs-hd.de/kurs/29961964 #MECFS #PostCOVID #PEM #NoGET #NoRehab #Depression

#MECFS Sorry, aber wenn ich höre, dass man sich aus dieser Krankheit „kämpfen“ kann, dann finde ich das nicht nur unpassend. Ich empfinde das als respektlos denjenigen Menschen gegenüber, die diese Krankheit jahrelang ertragen ohne den kleinsten Anhaltspunkt für Hoffnung auf 1/2

@Bonnie_With_ME Kämpfen ja stil und nur alleine jeden Tag... Aber nicht aus dieser Krankheit