Société de la SLA du Québec | ALS Society of QC

Près de 700 000 personnes au Québec vivent avec une maladie rare. Avec Navi‑Nat, le premier réseau national de navigation clinique au Canada, il sera possible de réduire l’errance diagnostique et d’accélérer l’accès aux soins. En savoir plus 👉 bit.ly/4pP9hK4.

ALS Canada est fier d'annoncer que le Dr Janice Robertson, de l'Université de Toronto, est la lauréate de la bourse de recherche 2025 d'ALS Canada, en partenariat avec @SLA_ALS_Quebec – Fonds Dr Jean-Pierre Canuel – et recevra 125 000 dollars sur un an pour soutenir le projet de son équipe, intitulé « Cartographie de la polyadénylation et de l'épissage alternatifs dans la SLA grâce à la transcriptomique à lecture longue à noyau unique », mené en collaboration avec le Dr Shreejoy Tripathy. Pour en savoir plus, rendez-vous sur bit.ly/3NJ1LDl.

United in advocacy – today, the Canadian ALS community is on Parliament Hill sharing their lived experiences and expertise with the government. People living with ALS, caregivers, researchers, clinicians, and provincial Societies are meeting with Members of Parliament (MPs) and Senators to advocate for federal investment in the Canadian Collaboration to Cure ALS. We’re calling on the government to invest $50 million over five years to accelerate ALS research, expand access to clinical trials across the country, and ensure no Canadian is left behind. Read the press release about the Canadian ALS community’s Advocacy Day here, bit.ly/42URAjH. #aWorldFreeOfALS #CanadianCollaborationToCureALS