Nuria #Lupus

@NCEMAUAE Agree with those requesting loud soung at all times for alert. I have kids and I would sleep better knowing I will wake up in case of alert. That won’t happen with a standard message tone😕

National Early Warning System Sound alerts will be changed; the system will remain fully operational to ensure public security alerts.

@Mariangas Lo sé, Marian, gracias. Es algo con lo q vivo hace años, así q hace tiempo q estoy hecha a ello. La verdad es q el último cambio en mi vida me está sentando bien. Te alejas de cosas q te hacen daño (una pena q sea así) y te acercas a las q te hacen bien ☺️. Un beso enorme

@TuLupus Mucho ánimo Nuria, y si quieres hablar, ya sabes donde estoy

Tras años sin escribir, lo hago de nuevo para hablar sobre el daño q hace la soledad, d las cosas q no se olvidan y d los silencios que matan. Ni os imagináis lo q he llorado escribiendo esto, pero estoy contenta de haber vuelto. Echaba de menos el blog tulupusesmilupus.com/2025/07/12/sob…

@webDM1 Tú siempre a mi lado 🥰😘😘

😘😘😘

"¡Únete a nosotros el 10 de mayo en el Colegio Oficial de Médicos de Santa Cruz de Tenerife! Jornada especial por el Día Mundial del Lupus: ponencias, testimonios y actividades para toda la comunidad. ¡Vamos a dar visibilidad a nuestra causa @Felupus #DíaMundialDelLupus

💁‍♀️ #Lupus: enfermedad inflamatoria crónica del sistema inmunitario en la q, por causas desconocidas, se produce la activación en exceso d las defensas q va a conducir a la 🔝 producción d autoanticuerpos. ‼️ Estos pueden atacar a cualquier órgano/tejido del cuerpo #30DíasLupus

Esto ⬇️

Mayo: Mes de Conciencia sobre #Lupus Hoy se marca el inicio del Mes de la Concientización sobre Lupus. Aumentar educación 📚 y visibilidad son esenciales para crear una cultura👥 de comprensión y apoyo 🦋💜 #LupusChat #FFPACIENTE #lupusawareness #LupusAwarenessMonth

En @LupusAcleg , celebramos el 10 de Mayo #DML a las 18h por ZOOM con una charla de @olgatgn de @MAS_Clinic "Resolviendo dudas sobre la Hidroxicloroquina en el Lupus". @Felupus @GSK_ES y os dejamos el LINK. ⬇️ google.com/url?q=https://…

Es el primer día de #MesDelLupus, y estamos muy emocionados! Durante todo el mes, crearemos conciencia, organizaremos charlas y haremos visible el lupus. #LupusChat se enorgullece de mantenerse firme, hablar alto y facilitar espacios dedicados a la alfabetización en salud.💜

Dia Mundial del Lupus, 10 de Mayo. El @ReumaCandelaria organiza esta Jornada. Ven a compartir con nosotros!! @socare7 @escuelapCAN @Felupus @TuLupus @SEReumatologia @openreuma @montesa_maria @Monica_DelSan

@TuLupus Felicidades por ese trabajo de tantos años para dar una información veraz de la enfermedad que padece tanta gente y además siempre lo has hecho de forma sencilla y fácil de entender para cualquier paciente. Todo un reto. Cuidate

@pilarpazos ☺️ Muchas gracias, Pilar. Cuídate mucho y un abrazo enorme 😘😘

😃13 años ya en Twitter. 🥹13 años desde que el blog Tu Lupus es Mi Lupus comenzó su andadura! Y, coincidencia, 3 años ya desde que volví a redes. Ando un poco desaparecida últimamente (la depresión es una mierda difícil d controlar), pero intentando volver! #MiAniversarioDeX

Este 8 de mayo a las 17h, directo en Instagram con @SEReumatologia por el #DíaMundialDelLupus 🦋 Hablamos sobre qué es el lupus, su impacto en la vida diaria, la importancia del diagnóstico precoz y del enfoque multidisciplinar 🙌 @LupusEurope @Felupus @LupusMadrid @JOVREUM

@Lupus_Chat 🥰 Thanks!

@TuLupus 🥳💜✨

#LupusAwarenessMonth Starts Today !! 💜✋💜 Who do you wear purple for? #LupusChat #Lupus #lupusawareness

Este #DíadelaMadre, sorpréndela con un detalle especial: nuestra pulsera solidaria en apoyo a la lucha contra el Lupus, en colaboración con Enso. 📩 Consíguela ya escribiéndonos a agal@lupusgalicia.org o llamando al 608091251.

🎉Mañana comienza mayo, mes d la concienciación del lupus! 🙌También lo hace la campaña #30DíasLupus para visibilizar esta enfermedad crónica q afecta a 5 millones d personas en el 🌍 y unas 100.000 en 🇪🇸, según el estudio @RELES_SER d @SEReumatologia. Pero ¿qué es el #lupus?

🎙️ Nueva entrega de "Entendiendo el Lupus"! 💬 No esperes y escucha esta sincera charla entre Clara, Pilar y Elena sobre cómo el #lupus ha cambiado sus vidas y sobre cómo es vivir con esta enfermedad. 🔗 Spotify: f.mtr.cool/duktjmlrdh 🔗 iVoox: f.mtr.cool/eyxhtzdbwz