Yari Cerruti

We’re being told he violently approached the Gestapo with his gun out.

Murder. Shot in the back three times. Don’t turn away. Please share.

I make no apology for posting this photo. I think it’s a photo that will haunt America in the years to come. This is what you have become. If you defend this, have a word with yourself.

Hello everyone. A friend told me that I shouldn't post this message because it made me and other PhD students look bad. But I actually think it's important to show how PhD students (especially foreign ones) have to deal not only with research-related difficulties, but also with many other challenges. I am in the process of resuming my PhD studies at UCL in London after an extended period of medical leave. Unfortunately, I have been informed that I must re-apply for a visa (£524) and pay the health surcharge again (£776 per year). For a two-year application, this amounts to a total of £2,076. Although it may not seem like a huge amount, I don't have that kind of money, especially since it's on top of other expenses related to my return to London, such as plane tickets, the deposit for the apartment, and my rent (as a foreign student, I'm usually asked to pay the first 3 to 6 months in advance). I have been told that EPSRC/UKRI (the main funding body in the UK) does not cover any visa or immigration costs, even if you are on health-related leave. I am therefore asking people for their support. I would be very grateful for any help, especially as I am currently considering whether or not I can actually resume my PhD. Here is a link to a GoFundMe: gofund.me/90ee9b6a6 Please share this post!

Post a picture YOU took. Just a pic. No description.

I am hiring a PhD student to start my lab at @ucl! Get in touch if you have any questions, the deadline to apply through ELLIS is 31 October. More details🧵

1/ Your genomics analysis is only as good as your reference. Use the wrong genome build, and you’ll misplace peaks, CpG sites, and genes. Here's why that matters 🧵

Two new postdoc positions in Computational/Statistical Genomics and Statistical Population Genetics, respectively, at the University of Copenhagen: employment.ku.dk/all-vacancies/… employment.ku.dk/all-vacancies/… . Please help us advertise.

Call for #PhD students open! Apply by 14th of May to start your research career in #evolution #genetics in beautiful #Vienna among a fun international and interdisciplinary crowd of peers #evolVienna #bioinformatics #bigdata #Drosophila #adaptation #popgen please RT

@ScaltritiLab 4 anni che dicono ste cagate cosmiche, 4 anni.

Immaginatevi la faccia dei commensali della sua cena di Natale quando Gloriano tira fuori sti argomenti.

For a PhD student, choosing a good lab is 10 times more important than choosing a particular topic to study

Great week indeed! many inspiring talks and posters (including Roberta's thesis project!) and an awesome location!

aFellowLostSoul reddit.com/r/programmerhu…

A Brief History of Nobody Wants to Work Anymore 🧵

Differential selective regimes identify categories of transposable elements with regulatory function biorxiv.org/content/10.110…

New preprint from the lab! biorxiv.org/content/10.110…

🚀 Another couple of #postdoc opportunities to work at @unito #neurosciences dept. starting form spring! Interested in analyzing >50k brain MRI scans to combine #neuroimaging+#genetics 📸🧠⚡️🧬? Find out more at proverolab.gitlab.io/news/postdoc20…

Intersted in working at a crossroads between #neuroimaging & #genetics? there is still time to get in touch with us about these positions starting in spring!

Come detto più volte in miei diversi threads è molto importante sottoporsi agli screening oncologici per rilevare la presenza di tumori maligni ai primi stadi. Sottoporsi agli screening oncologi diventa fondamentale per una categoria di persone: i familiari di pazienti oncologici affetti da cancro con una possibile trasmissione familiare. Vediamo insieme perché: 1) Il cancro non è generalmente una malattia ereditaria, ma il 5-10% dei casi di cancro possono essere attribuiti ad una forma ereditaria. 2) Esistono delle varianti genetiche che possono predisporre ad un maggiore rischio di sviluppare alcuni tipi di tumori maligni e che possono essere ereditate da uno o da entrambi i genitori. 3) Le persone portatrici di una specifica mutazione genetica ereditata dai genitori hanno una predisposizione a sviluppare più facilmente un determinato tipo di cancro rispetto alla popolazione generale e per questo motivo devono sottoporsi ad adeguati screening di prevenzione. 4) Quali sono i principali esempi di tumore ereditari? A) CANCRO DEL COLON-RETTO: il 3-5% dei casi di questo tipo di cancro viene considerato ereditario. Ad esempio, mutazioni del gene APC (Adenomatous Polyposis Coli) possono provocare la poliposi adenomatosa familiare, che si manifesta con la formazione nell’intestino, fin da giovani di numerosi polipi benigni. Questi polipi se non diagnosticati e rimossi per tempo, tendono a diventare cancerosi. Per questo motivo familiari di persone con cancro al colon-retto portatrici di mutazioni del gene APC devono assolutamente sottoporsi a screening oncologici periodici. Un altro esempio è rappresentato dalla sindrome di Lynch. Questa sindrome aumenta il rischio di cancro al colon-retto anche in assenza di numerosi polipi. B) CANCRO DELLA MAMMELLA E DELL’OVAIO: circa il 10-15% dei casi di cancro della mammella si può attribuire ad un’origine familiare. Tra le mutazioni che favoriscono l’insorgenza del cancro della mammella di origine ereditaria troviamo le mutazioni dei geni BRCA 1 e BRCA 2. Donne con mutazioni del gene BRCA-1 hanno un rischio del 65% di sviluppare carcinoma mammario mentre donne con mutazioni del gene BRCA-2 hanno un rischio del 40%. Indipendentemente dal sesso, ogni individuo portatore di mutazione del BRCA1 o del BRCA2 ha una probabilità del 50% di trasmetterla alla prole. Le mutazioni a carico di questi 2 geni conferiscono anche un rischio del 20-40% di sviluppare cancro dell’ovaio C) CANCRO DEL PANCREAS: circa il 10% dei casi di cancro al pancreas è ereditario. Anche in questo caso, mutazioni dei geni BRCA 1 e BRCA 2 sono state associate ad un aumentato rischio di sviluppare cancro al pancreas D) MELANOMA: La forma ereditaria di melanoma è caratterizzata ad esempio dalla presenza di una mutazione germinale di un gene associato al melanoma in un membro della famiglia affetto da melanoma. Ogni persona portatrice di mutazione associata al melanoma ha una probabilità del 50% di trasmettere l’alterazione a ciascun figlio. Questa mutazione è associata ad un rischio superiore di sviluppare melanoma rispetto a persone che non presentano la mutazione. Ad esempio, persone portatrici di mutazione in un gene ad alta penetranza per il melanoma cutaneo hanno un rischio di circa 50 volte superiore rispetto alla popolazione generale di ammalarsi di melanoma. Questi sono alcuni esempi di tumori ereditari, ma ce ne sono altri, tra cui cancro del rene, prostata o neoplasie endocrine ereditarie. Cosa fare, quindi, se un familiare è affetto da uno di questi tipi di cancro? SOTTOPORSI AD UNA CONSULENZA GENETICA ONCOLOGICA La consulenza genetica oncologica consiste nel sottoporsi (preferibilmente in maniera preventiva, cioè quando non si ha una diagnosi conclamata di cancro) a test genetici specifici per un tipo di cancro che ha colpito uno o più familiari per accertare la presenza di mutazioni che predispongono ad un aumentato rischio di sviluppare quel tipo di cancro. Cosa fare se viene riscontrata una mutazione? A quel punto sarebbe opportuno sottoporsi a screening oncologici in età più giovane rispetto alla popolazione generale, in quanto il rischio di sviluppare quel determinato tipo di tumore in età più giovane è molto più elevato. In ogni caso una consulenza oncologica è sempre raccomandata per decidere il miglior percorso diagnostico. Spero che questo thread vi sia utile per comprendere importanza dei tumori familiari e importanza degli screening oncologici.