aula22q

En este metahilo podrás saber quiénes somos, en qué trabajamos y, lo más importante, CONOCER MÁS sobre el Síndrome de Deleción 22q11. #deshilandoel22q #hazvisible22q ❤️

"Investigadores de la UGR y GENyO, clínicos y la Asociación Síndrome 22q11.2 Andalucía estrechan lazos para impulsar el abordaje integral del Síndrome 22q11.2" Lee la noticia completa: genyo.es/investigadores…

📢 I Jornadas andaluzas del Síndrome 22q11.2 @22q_es  🔬🧬 Investigadores de la #UGR y @genyo_pts se unen a clínicos y familias para impulsar un abordaje integral de esta anomalía genética, la más frecuente por deleción cromosómica en humanos ℹ️ canal.ugr.es/noticia/i-jorn…

Puedes consultar el programa aquí: drive.google.com/file/d/1wQ6Gz_… Formulario de inscripción: forms.cloud.microsoft/Pages/Response…

NO TE PIERDAS LAS PRIMERAS JORNADAS CENTRADAS EXCLUSIVAMENTE EN EL SÍNDROME 22Q11.2❗ Hablaremos de diagnóstico, seguimiento, tratamiento, investigación y mucho más. Espacio abierto para profesionales y familias. 📢 El plazo de inscripción termina mañana martes. ¡Apúntate!

El programa incluye sesiones sobre abordaje psicoeducativo 👩🏻‍🏫, investigación básica 🧬 y clínica👩🏻‍⚕️, mesas redondas orientadas al diálogo entre pacientes, familias y profesionales 🫂. Consulta el programa completo aquí: drive.google.com/file/d/1wQ6Gz_…

📢 El próximo 27 de abril celebraremos las I Jornadas andaluzas sobre el Síndrome 22q11.2, un encuentro entre investigadores, médicos y pacientes, con enfoque multidisciplinar e integrador entre profesionales y familias. ¡Únete! Inscríbete gratis aquí: forms.cloud.microsoft/Pages/Response…

Ahora que tengo un poco más de tiempo voy a intentar explicar los resultados del último artículo de nuestro grupo de investigación, en el que intentamos responder a la siguiente pregunta: ¿Cómo evitan nuestras células que su propio ARN active una alarma inmunológica? 🧬⚠️ (1/25)

¡Estamos de enhorabuena! @HerasSR ha sido invitada a presentar nuestros resultados en la Conferencia Internacional de la Sociedad 22q11, que se celebrará en julio en Grecia. Un gran reconocimiento al trabajo de estos años ❤️🫂 Más info: 22qsociety.org/meetings/upcom… #hazvisible22q

Es #22qAwarenessDay en #22qawarenessmonth Conoces el #Sindrome22q11? 1/2000-4000 recién nacidos portan Síndrome #22q11 El camino de las personas con #22q y sus familias está lleno de incertidumbres, pruebas médicas,... pero también de aprendizajes, apoyos imprescindibles,... ❤️ Hoy #DíaInternacionaldelSíndrome22q11 #22q11day Iniciativa #LucesPorEl22q #LightingThe22q Darlo a conocer es cosa de todos! #HazVisible22q Info gr.👇@22q_es 22q.es

Mañana 22 de Noviembre es el Día Internacional del Síndrome 22q. En el grupo de @HerasSR en @genyo_pts @CanalUGR @biobiomol2 nos hemos sumado a su visibilización. ¿Y tú? ¡Saca tu camiseta roja! ❤️ #hazvisible22q @22qAndalucia

Ayer fue un día muy bonito. Gracias como siempre a @22qAndalucia por tanto cariño. Sois nuestro motor ❤️

El próximo viernes nuestra investigadora @anagazquezg estará dando una charla divulgativa, para todo aquel que quiera echar un buen rato aprendiendo de ciencia 🥰. 🗓️ Viernes 26 ⌚ 19:50 📍 Paseo del Salón (Granada). 🎪 Carpa de GENYO …osinvestigadores.fundaciondescubre.es/actividades/ca… #NIGHTSpain

📢 Prepárate para vivir la Noche Europea de l@s Investigador@s más espectacular 🌙🔬 Un gran espacio de encuentro con la ciencia 📅 El próximo viernes, #Granada se une a este evento celebrado en más de 400 ciudades europeas 👉 Noticia y galería de fotos canal.ugr.es/noticia/presen…

Hoy en el #diamundialdelasenfermedadesraras queremos recordar por qué es tan importante que precisamente existan estos días 👇🏻 Ayúdanos, ayúdalos ❤️ @NoInvisibles @FEDER_ONG @nh487 @sombradoble

Feliz Día de Andalucía 💚🤍💚 y feliz Día Mundial de las Enfermedades Raras (no invisibles) ❤️ #hazvisible22q #echaunamanoal22q @22qAndalucia @22q_es

En el Día Mundial de las Enfermedades Raras/Poco Frecuentes 🧬 GRACIAS ❤️ por participar en la iniciativa #EchaUnaManoAl22q ✋📸 y así dar visibilidad al #Síndrome22q11 una alteración genética muy frecuente pero muy poco conocida #HazVisible22q @FEDER_ONG @COCEMFEnacional

¡Estamos esperando vuestras fotos! 🤩 Ddurante el mes de febrero, Mes de las Enfermedades Raras/Poco Frecuentes, 🧬 estamos llevando a cabo la campaña #echaunamanoal22q 🖐📸 Podéis enviarnos vuestras fotos con el #22q en la mano al correo info@22q.es 🤲 ¿Nos echáis una mano? ❤

Fotos de ayer junto a @22qAndalucia en el III Congreso de investigación PTS. Las asociaciones de pacientes juegan un papel muy importante en la investigación en salud, gracias por dar este espacio para visibilizarlo @FundacionPTS #hazvisible22q

Primera sesión de las #XIIJornadasCientíficas de @genyo_pts donde hemos compartido nuestras investigaciones sobre el papel de los elementos móviles en el desarrollo embrionario, tanto en un modelo celular del Síndrome 22q (Ana Colomer) como en pez cebra (Pilar González).

Hoy es el día internacional del síndrome 22q11.2, así que nos ponemos una camiseta roja para visibilizarlo Una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 2000 recién nacidos y es importante que se conozca para que se puedan atender las necesidades de las personas con dicho síndrome