María Cádiz 🏳️‍🌈

@Marcela252016 Salvador, el mejor abuelo del mundo

Cómo se llamaba tu abuelo? necesito un nombre de varón que infunde respeto pero que suene antiguo:

@EstebanNavarroS Yo llevo años con eso y no hay nada que hacer :(

Llevo un año conviviendo con "moscas volantes" en ambos ojos y sorprende lo poco que se habla de ello. Me gustaría saber que no soy el único lidiando con estas manchas en la visión. 🪰👀 ¿Alguien más por aquí con miodesopsias? Contadme vuestra experiencia. 👇

🙌Te gustaría formar parte de #DesgranaFest como voluntari@? Únete al equipo y vive la ciencia desde dentro 🔬✨ 👉 Toda la info en instagram.com/p/DV-0wFCCBjL/… #DesgranandoFest #Granada #Voluntariado

Join the international summer School on MS-based metabolomic data processing at the University of Granada - Arqus arqus-alliance.eu/news/join-inte…

📢 #CienciadeRepente 🟣 Hoy, #8M, con mujeres #UGR que son líderes en #investigación 🌳 El equipo de la catedrática de #FisiologíaVegetal Vanessa Martos usa drones para localizar olivos enfermos y tratarlos a tiempo 2️⃣ Sigue atenta/o a nuestras redes, traemos capítulo doble 😉

@CanalUGR 💜💪🏻

✌️ Aquí va lo prometido 😉 Segunda parte del #CienciadeRepente de hoy 🟢 Las hojas de un olivo sano pueden dar lugar a compuestos que ayudan contra la psoriasis 👩‍🔬 Nos lo cuenta la investigadora de #QuímicaAnalítica #UGR Mari Luz Cádiz @dePocholate 🟣#8M #MujeresInvestigadoras

@clinicogranada Bueno bueno! Eso no quiero ni imaginármelo. Lo que alguna vez me tendréis que hacer clienta de honor por todo el trabajo que os llevo dado y lo que me queda jajajaja

@dePocholate Imagina nosotros que estamos a punto de cumplir 75 años y algunos de los bebés nacidos en nuestros paritorios han sido grandes profesionales del hospital y ya hasta se han jubilado 😊

¿Cómo sentirte bien y mal al mismo tiempo? He ido a oficina de farmacia del @clinicogranada a recoger mi tratamiento y a una de las dos facultativas le di prácticas de analítica en primero del grado. Qué ilusión de verla tan bien y qué mayor me he sentido jajajajaja #pasalavida

Me hace muchísima ilusión leer la Declaración institucional del Día Internacional de la Mujer en la @DelegGobAND 💜 #8M2026 #MujeresDeAltoValor somos TODAS. No dejaremos que el pasado avance #NiUnPasoAtrás

Po mi Julia es de @los_delacantera sin duda. Pa cuando vamos en el coche, primero Golden, luego Los locos. Pa cuando está mala como hoy, todos los pases del #coac2026 Nos ha faltao la final :( #chailololailololá #loquitoporti

¡POR FIN! 🤩✨ Os presentamos el cartel oficial de Desgranando Fest 2026 💜🔥 📅 18–26 de abril de 2026 Una semana increíble de ciencia y divulgación que no te puedes perder. 👉 Toda la info en la web de la descripción. ¡Nos vemos en #DesgranandoFest💥💫

En #DesgranandoFest estrenamos nuevos formatos, nuevas formas de vivir la ciencia y experiencias que no te esperas… 🔬🎬🎭 Más interacción, más calle, más emoción y más maneras de desgranarlo TODO 💥 Prepárate para descubrir lo que estamos preparando… 🔥

Hoy, 28 de febrero, el mundo señala en el calendario el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Un día que nació de la mano de distintas organizaciones para recordarle a la sociedad que existimos. Pero para muchas de nosotras no es un día de celebración. Es un recordatorio. Un recordatorio de que seguimos teniendo que explicar lo inexplicable. De que aún mendigamos dignidad. De que hay medicamentos que existen, pero no llegan. De que hay diagnósticos que tardan años. De que todavía hay consultas donde se duda de lo que vivimos en nuestra propia piel. Mientras haya familias suplicando tratamientos que en otros países ya son una realidad, mientras la sanidad pública no abrace con la misma fuerza a todas las patologías, mientras haya profesionales que miren hacia otro lado por desconocimiento o desinterés, hay poco que celebrar. No somos estadísticas. No somos expedientes clínicos. No somos una inversión de dudosa rentabilidad. Somos personas. Personas que quieren vivir. No sobrevivir. Vivir. Vivir con igualdad de oportunidades. Con acceso a tratamientos. Con investigación. Con respeto. Con escucha. Con humanidad. Vivir sin que cada avance sea una batalla. Vivir sin sentir que nuestra enfermedad tiene que justificarse para merecer atención. Si tú estás en el lado amable de la vida, en ese lugar donde las enfermedades raras son solo una noticia fugaz o una palabra difícil de pronunciar, te pedimos algo sencillo y enorme a la vez: míranos. Escúchanos. No nos juzgues. Ayúdanos a hacer visibles nuestras realidades. Porque lo que no se ve, no existe. Y lo que no existe, no se protege. Llevo 27 años luchando por la misma causa. Veintisiete años aprendiendo que la resiliencia no es una elección romántica, sino una necesidad. Veintisiete años entendiendo que mi calendario no marca solo un día señalado en febrero, sino 365 días de resistencia. Me seguiré dejando la piel. Por mí. Por los que ya no pueden. Por los que vendrán. Y seguiré hasta que llegue el día en que no haga falta “celebrar” que existimos. Hasta que la igualdad no sea una reivindicación, sino una realidad. Porque nuestro día no es hoy. Nuestros días son todos. Y también es día de agradecer porque en medio de la reivindicación, de la lucha y del cansancio acumulado, también hay nombres propios que sostienen la vida. Hoy me acuerdo especialmente de Ricardo. Del Dr. Ricardo Gil. Le conocí cuando él era residente y yo era solo una niña a la que “le pasaban cosas”. Cosas sin nombre claro. Cosas que dolían. Cosas que confundían. Cosas que a veces otros no sabían —o no querían— mirar de frente. Él sí miró. Miró con atención. Con respeto. Con esa mezcla de ciencia y humanidad que no siempre se enseña en las facultades, pero que cambia destinos. Sin él, probablemente hoy no estaría aquí. Y no lo digo desde la exageración, sino desde la certeza tranquila que dan los años. Hay médicos que diagnostican, y hay médicos que sostienen. Que se implican. Que investigan cuando nadie más lo hace. Que no se rinden cuando el caso es complejo. Que entienden que detrás de cada informe hay una vida entera. Ricardo fue —y es— de esos. En un mundo donde muchas veces las enfermedades raras parecen estorbar al sistema, encontrar profesionales que luchan por nosotras es encontrar luz en mitad del desconcierto. Es recordar que la vocación existe. Que la medicina, cuando se ejerce con conciencia, es un acto profundo de amor hacia la vida. Gracias por no rendirte. Gracias por creer. Gracias por dedicar algo tan valioso como tu vocación a quienes más lo necesitamos. Hoy, en este día que tantas veces pesa, también celebro eso: que existen médicos que no miran hacia otro lado. Qué se quedan. Qué estudian. Que preguntan. Qué acompañan. Porque a veces sobrevivimos gracias a tratamientos. Pero muchas veces vivimos gracias a personas. Noah Higón

Gracias a la sanidad pública y gracias a todos los que pagáis impuestos, hoy me han confirmado que me ponen el tratamiento adecuado para mí y no el más barato. En serio, gracias.

@ClaraGrima Killaaaaaa! Qué guay!!! Y qué merecido!!! ❤️

En esta fecha, tan maravillosamente especial, el #11defebrero de 2026, se ha inaugurado en mi pueblo, Coria del Río, el Centro de Formación Clara Grima Ruiz. Aún estoy flotando en una nube. Ha sido uno de los mejores momentos de mi vida a nivel personal y profesional ❤️

@FBHConference I will be there!

Coming soon!

¿En algún momento @digimobil_es arreglará la fibra en #VegasdelGenil? Buenos días y eso.

DEP Robe, siempre vivirás en nuestros recuerdos (y en mis lágrimas) #Extremoduro

¿Dónde están esos jóvenes doctores/as que quieran trabajar en el proyecto #PHENOMIPS? Este proyecto tiene como objetivo estudiar el papel de moléculas que vienen de plantas en la #psoriasis mediante estudios de #metabolómica y #microbiota ¡Os esperamos!