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Castilla y León, España Katılım Şubat 2016
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Cada luz 💡encendida es un mensaje claro: no estamos solos, somos comunidad, 🫂somos fuerza y seguimos avanzando 🧡 Gracias por formar parte, por apoyar y por dar visibilidad. Juntas y juntos llegamos más lejos.🔛
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Si tenéis un ratito, acercaos a mirar el Ayuntamiento y la Cúpula del Milenio ✨ porque esta noche 🌃 se iluminarán con los colores que simbolizan nuestra lucha, nuestra visibilidad y nuestra esperanza.💫
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🧡 Hoy, 28 de febrero, es el Día Mundial de las Enfermedades Raras 🧡 Un día que nos representa y nos une como Asociación de Enfermedades Autoinmunes y Vasculitis de Castilla y León.
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¡Ya tenemos una nueva cita! El próximo martes, 24 de febrero, vamos a estar hablando de nuestras cosas, ya sabéis, nuestras enfermedades autoinmunes y vasculitis, además de todo lo que hacemos en la asociación. Lo haremos junto a otra asociación, la Vecinal de La Rubia
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Millones de gracias, mucha salud para todas y todos y #Feliz2026.
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Qué manera más bonita y solidaria que cerrar este 2025 con el apoyo, un año más, del @aytomayorga y de las 400 personas que han participado en su Carrera San Silvestre cuya recaudación nos donan para seguir apoyando la #investigación de las #enfermedadesautoinmunes.
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Os deseamos a todos y todas unas felices fiestas y os recordamos el 📌 cierre de la oficina durante este periodo navideño. • Cerrado del 22 de diciembre al 12 de enero. • Para asuntos urgentes 📧 eavacyl@eavacyl.org • Intentaremos responder en un plazo de 24 horas.
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📣 Mañana viernes estaremos en Rio Shopping en nuestro stand solidario ❤️ con venta de bolsas 🛍️ y pulseras ✨ ¡No olvidéis visitarnos! Si alguien quiere información sobre nuestra entidad, ¿Qué mejor que hablar con los socios que forman parte de ella? 🤝💬 ¡Os esperamos! 🙌💛
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Quedan muy pocos días para que volvamos a encontrarnos en nuestro Concierto Solidario y no queremos que os quedéis sin entradas. Atentos a lo que os tiene que contar Álex Clavero quien de nuevo colabora con nosotros de manera totalmente altruista. 🙏🏻🫶🏻 Siempre agradecidos
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Como siempre contaremos con la colaboración desinteresada del quinteto de metales de la @OSCyL_ y las risas aseguradas a cargo de Álex Clavero. Las entradas pueden adquirirse en la sede de nuestra asociación, por el simbólico precio de 15€.
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Ya puedes agendar el día 5️⃣ de noviembre porque tenemos una nueva cita con la solidaridad. A partir de las 19'30 horas en nuestro querido @TEATROZORRILLA celebraremos un año más el Concierto Solidario a favor de nuestra asociación.
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Un espacio de encuentro para pacientes, familias, profesionales y asociaciones, donde se han compartido experiencias para aprender juntos. Además de conocer los últimos avances médicos y las estrategias más eficaces para manejar la vida con lupus.
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Un placer visitar está exposición 'El.Lobo Interior ' y conocer en persona a parte de los miembros de la Asociación de Lupus de Cantabria. Tenéis hasta el 17 de octubre para poder visitarla. #exposicionlupuscantabria
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Esperamos veros a todos mañana sábado en la II Jornada de Pacientes, pero para aquellos que no sea posible desplazaros hasta el Hospital Río Hortega podréis conectaros vía streaming. Os dejamos el enlace para que podáis acceder youtube.com/live/GmYnKxeS7…
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Os esperamos este sábado 2️⃣7️⃣ de #septiembre en las II Jornadas de Pacientes, donde podremos exponer nuestras preocupaciones y enterarnos de los nuevos avances médicos. 📌 Hospital Río Hortega Enlace de inscripción forms.office.com/e/iC0WnpvGFr O escanea el código. Nos vemos 😋
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💬 *Tú eres parte importante de este grupo.* Tu voz, tu experiencia y tu compañía hacen la diferencia. 📞 Para dudas o más información: *655 640 609*
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🌿 *¿Por qué venir?* •Porque aquí nadie juzga, todos entendemos lo que sientes. •Porque compartir libera y escuchar reconforta. •Porque juntos encontramos fuerza, motivación y esperanza. •Porque además… ¡es gratuito para todos los socios!
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✨ *¡Tu bienestar importa, y juntos somos más fuertes!* Desde *EAVACyL* te invitarmos a la *Reunión del Grupo de Apoyo Mutuo (GAM)*, un espacio pensado para *compartir experiencias, escucharnos y apoyarnos entre personas que convivimos con una enfermedad autoinmune o vasculitis
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