LightUpTheNight4ME

Ihr Lieben, wir wünschen euch, wenn auch etwas verspätet, ein gutes neues Jahr 2026 mit viel Fortschritt in den Themen Forschung, Versorgung und Anerkennung für #MECFS. Lange - wirklich sehr lange - haben wir nur sporadisch oder gar nichts von uns hören lassen. 1/x

Jetzt ist der Moment, gemeinsam groß zu denken und groß zu handeln. Lass uns möglichst viele Menschen erreichen. Blau, sichtbar und unübersehbar. #LightUpTheNight4ME 💙 6/6

Alles, was du brauchst – Anleitung, Vorlagen, Flyer und Referenzschreiben – findest du hier: lightupthenight4me.wixsite.com/website/lightu… Und noch besser: Motiviere auch Menschen in deinem Umfeld, mitzumachen! Jede einzelne Mail zählt. Jede Anfrage bringt uns näher an unser Ziel. 5/x

Noch 40 Tage bis zur #LightUpTheNight4ME 2026! 💙 Jetzt heißt es: Gas geben! Die Zeit läuft und es ist höchste Eisenbahn, dass unsere Akquisephase richtig Fahrt aufnimmt. Wir haben bereits großartige Zusagen, doch unser Ziel ist klar: 1/x

Das bedeutet: Jede einzelne Person zählt. Jede blaue Beleuchtung ist ein Zeichen. Jede Teilnahme ein Akt der Solidarität. 💙 Alle Infos zur Aktion findet ihr auf unserer Website. Wir danken euch schon jetzt für eure Unterstützung. 🙏🏻 lightupthenight4me.wixsite.com/website/lightu…

ABER wir möchten die Aktion nicht loslassen: Deutschland soll trotz allem auch am 12. Mai 2026 blau erstrahlen. Deshalb brauchen wir euch jetzt mehr denn je! Wir hoffen darauf, dass sich die Aktion in diesem Jahr in Eigenregie verwirklichen lässt. 2/x

Die #LightUpTheNight4ME 2026 wird stattfinden! - nur diesmal leider ohne uns. 💙 Schwerem Herzens müssen wir euch mitteilen, dass wir es in diesem Jahr aufgrund der eigenen #MECFS-Erkrankung nicht schaffen wird, die #LightUpTheNight4ME 2026 selbst zu organisieren. 1/x

Eins ist dabei jetzt schon klar: Mehr denn je brauchen wir euch, damit Deutschland hoffentlich auch am 12. Mai 2026 wieder bundesweit blau erstrahlen kann. #LightUpTheNight4ME #UnsereHoffnungTrägtBlau 5/5

- unsere erhoffte Stabilisierung aber weiter ausbleibt. Und mit ihr die Kapazitäten für unsere Awarenessarbeit. Wenngleich wir uns im Hintergrund so allmählich den Kopf zerbrechen müssen, wie wir die #LightUpTheNight4ME 2026 trotz allem am Besten auf die Beine stellen. 4/x

Ihr Lieben, wir wünschen euch, wenn auch etwas verspätet, ein gutes neues Jahr 2026 mit viel Fortschritt in den Themen Forschung, Versorgung und Anerkennung für #MECFS. Lange - wirklich sehr lange - haben wir nur sporadisch oder gar nichts von uns hören lassen. 1/x

Wir geben unser Bestes, eure Fotos & Videos für die Website & Posts aufzubereiten 💙 Meldet euch bei Fragen gern per PN, Kommentar oder Mail – auch wenn’s manchmal etwas länger dauert. Und passt gut auf euch auf! Liebe Grüße, Nici & Saskia 3/3

Wer uns kennt, weiß, wie viel Herzblut & Leidenschaft wir in Awareness stecken. Wir hoffen auf bessere Zeiten & danken euch von Herzen für eure Unterstützung, Solidarität & fürs Teilen eurer Beiträge zur #LightUpTheNight4ME 2025. 2/x

Ein kleines Lebenszeichen von Team #LightUpTheNight4ME: Leider fehlen uns aktuell die Kapazitäten, um so präsent & aktiv zu sein, wie ihr es von uns gewohnt seid. Gesundheit & Privates haben gerade Vorrang. 💙

Saskia tut so viel für die #MECFS Community unter anderen mit @lightup_4ME. Helft bitte unsere Spendenaktion zu verbreiten und wenn ihr wollt spendet auch gerne. Jeder Euro hilft uns dabei, doch noch ein wenig Hoffnung zu haben. Danke an jeden. 🫂

Liebe #pwME, es würde mir unendlich viel bedeuten, würdet ihr unsere Geschichte lesen und unseren Aufruf teilen. Wir sind in großer Not und dieses Vorhaben ist unsere letzte Hoffnung auf ein halbwegs gesundes Zuhause. gofund.me/9fd374d9 Danke für jede Unterstützung. 🦋

Ihr Lieben, nach langer Pause melde ich mich mit einer sehr persönlichen Bitte zurück. Wir hoffen auf Unterstützung für den Bau eines kleinen Hauses - einem Ort, an dem wir trotz unserer Erkrankungen sicher, schadstofffrei und barrierearm leben können. gofund.me/9fd374d9