ME/CFS

@NZ_fund_MECFS @oegkv2 @neurostingl Was?

@susimuster157 @oegkv2 @neurostingl Er hat nicht gesagt, dass er es in der Hand hat.

Wichtig, dass die Problematik der Gutachten bei ME/CFS zunehmend thematisiert wird, hier von @oegkv2. Die aktuelle Situation hat keine Gewinner. sn.at/panorama/oeste…

Super!!! Alle sehen und wissen es! NIEMAND tut etwas!!!! zb. Volksanwalt alles nur blablabla

#MECFS: Krankenpflege-Präsidentin sieht bei Gutachten Mängel tt.com/artikel/308989…

@Indiefortline @gabrielestroeck @AchitzBernhard Der Achitz und die Volksanwaltschaft sind ja auch nur Behörden die Blabla betreiben, in Wahrheit hat niemand irgendwelche rechtlichen Möglichkeiten um uns zu helfen, außer das Kasperl Trio und dieses Trio ist absolut 😂😂😂😭😭😭

@gabrielestroeck m.E manif. Unkenntnis, wie man es kaum besser darstellen kann. Es gibt zwar Organe, die zuhören aber im Anschluss aus dem geschilderten oft nicht bereit sind, sich Ansatzweise in die Thematik einzulesen/befassen. Bei #MECFS haben wir ausgebrannte TRABI-Situation @AchitzBernhard

Interessante Aussage zum Aktionsplan für postvirale Erkrankungen ... tt.com/artikel/308988…

EUropa, eine wehrlose Lächerlichkeit gegenüber skrupellosen Sozialtouristen. ##PATRIOTS

@C_Scheibenbogen Wird die Mitochondropathie auch mittels Hautstanzbiopsie diagnostiziert, sowie SFN?

The Vatican is also committed to Long Covid. Recording of the Pontifical Academy of Sciences workshop „SARS-COV-2 Health Policies, Vaccination and Long COVID" is now online. My presentation on "Clinical research, management and care of Long-COVID" No. 18. pas.va/en/events/2024…

@gabrielestroeck Dieser Aktionsplan war nur um alle zu beruhigen, das alle glauben es wird etwas getan, sonst nix! Nur Lügen und blablabla

Der Aktionsplan für postvirale Erkrankungen muss zuerst einmal eine Standardbehandlung und Anlaufstellen für ca 80000 Betroffene schaffen . Es gibt nicht mal den Standard/Golf und keiner träumt vom Mercedes ? Unkenntnis der Lage ? #mecfs

@neurostingl Tja wir haben den falschen Reisepass

Dass sich im Gesundheitswesen etwas ändern muss, ist offensichtlich. Dass aber exemplarisch der Aktionsplan für PAIS kritisiert wird, mutet in dem Kontext seltsam an, da dabei auch die Krankenkassen vertreten waren. tt.com/artikel/308988…

@neurostingl Kann man dies auch mittels Hautstanzbiopsie, sowie bei SFN und MCAS diagnostizieren lassen oder ist das eine andere Biopsie?

Dass in der Muskulatur von Menschen mit ME/CFS Veränderungen vorhanden sind, war schon in den 1980ern bekannt. Die Umdeutung zur psychiatrischen Erkrankung ab den 1990ern hat behindert, dass darauf aufgebaut wurde. Viele Fragen sind offen, aber es kommt wieder was ins Laufen.

@C_Scheibenbogen Bzgl Mitochondrien eine Frage…. bei der Diagnostik für SFN, MCAS wird eine Hautstanzbiopsie gemacht, kann man bei dieser Biopsie die Mitochondropathie mit machen? Oder wäre das eine andere Biopsie, weil skelettmuskel?

@neurostingl Der Aktionsplan wird niemals zustande kommen, das war mir klar

Die Aussage, dass da nichts abgestimmt wurde, wirkt angesichts der Teilnehmerliste des Aktionsplans komisch. Das Zuständigkeits-PingPong bei ME/CFS geht offenbar ins Champions-Tie Break... #aktionsplan-zu-postakuten-infektionssyndromen-pais--04-1" target="_blank" rel="nofollow noopener">sozialministerium.at/Themen/Gesundh…

@kainz_bernd Die FPÖ Wähler checken wenigstens was abgeht, ihr ÖVPler oder sonst was seid Trotteln und wählt wieder dieser Ar……..

Alle schaffen Pfand! Nur FPö-Wählerinnen nicht!Gibt's Flaschenpfand nur in Deutschland? - Utopia.de utopia.de/ratgeber/gibts…

@CSchwenniger @karlnehammer Es ist so unfassbar was da gerade passiert, ich hätte das wirklich nie geglaubt. Das #Nehammer nach der Pleite nicht zurückgetreten ist und dem Land jetzt #Babler antut um Kanzler zu bleiben, wird wohl in die Geschichte eingehen. Es ist eine Schande.

@karlander_ Furchtbar diese Geschichte, aber immer alles auf ME/CFS zu schieben, naja?! Das Mädchen ist schwerst behindert, das sich ihr Zustand verschlechtert- aufgrund von ihrer Behinderung….. aber warum ME/CFS?

Lena Riepl erzählt, ihre Kasse habe den Spezialrollstuhl für ihre Tochter erst nach elf Monaten genehmigt. Die 14-jährige Elli leidet unter dem chronischen Erschöpfungssyndrom #MECFS. sueddeutsche.de/politik/behind…

@IchBin_RO Der stellt sich gerne in den Mittelpunkt, hat bestimmt sonst nirgends viel zu reden😂😂😂

#Kleinschnitz Fakt ist, dass tausende Studien #LongCovid bzw. Spätfolgen belegen. Sie sind fachfremd, ignorieren den wissenschaftlichen Konsens, möglicherweise nicht unabhängig und drängen sich ständig in die Öffentlichkeit als Experte. /.

@Niiuki Weil du schreibst deine Babies hast du gesehen

@susimuster157 Ich hoffe nicht🤔

Ich habe heute meine Babys das erste mal gesehen, kann es kaum abwarten💕🥹

@styriamed @Karl_Lauterbach Hr. Dr. Bayer! Darf ich Ihre Meinung zu ME/CFS hören? Kennen sie diese furchtbare Krankheit?

@Karl_Lauterbach Werter BM Prof. Dr Lauterbach, schieben Sie doch nicht das jahrzehntelange Gesundheits_Politikversagen auf die Ärzteschaft ab! Sorgen Sie stattdessen lieber für attraktive Kassentarife und bereiten Sie ärztefreundliche Niederlassungsbedingungen.

Wenn privat Versicherte schneller und besser versorgt werden als gesetzlich Versicherte ist das keine Neiddebatte. Es ist schlicht ungerecht, wenn Geld entscheidet, wer zuerst behandelt wird. Ärzte sind keine Kaufleute. Jedes Studium kostet uns 250.000 € spiegel.de/politik/deutsc…

@CN_Heretic @nervensystemck Naja schau den Kleinschnitz an, der ist angeblich Arzt😂😂😂😂was der von sich gibt ist ja ebenso fachlich total daneben

@nervensystemck dieser wittenb. account ist einer der schlimmsten accounts, bzgl medizinischer information, der mir auf twitter bis jetzt untergekommen ist. seit mehr als 3 jahren darf ein nichtmediziner unkommentiert von fachlicher seite hunderte von studien als fakten präsentieren.