باحث

أما قولهم : - الفحص لا يفيد بعد ٥ اجيال. - الفحص لا يميز بين جانب الام وجانب الاب. فهذا كلام جاهل بالمبادئ لأنه يخلط بين فحصين : • فحص الاوتوسومال (يظهر لك من يشابهك بالكروموسومات الجسدية التي تسمى autosomal ، سواء كان سبب هذا الشبه هو انه ابن خالتك او ابن عمك او ابن أخت جدتك الثالثة…). لذلك لا يُعتمد عليه أصلا في سياق معرفة القبيلة والخط الأبوي. وهو الأكثر رواجاً بين الغربيين لأنهم يهتمون بالعرقيات ؛ إذ هذه التشابهات يستندون عليها لحساب نسب الشعوب التي تشابهك (أنت ٧٠٪ تشابه العرب و ١٠٪ شرق افريقيا و…). الغربي هذا همه ، سواليف الاعراق. وهذا الفحص هو الذي يتكلم فيه -العلماء حقاً- ان دلالته تضعف بعد ٥ اجيال او ١٥٠-٣٠٠ سنة وهناك تفاصيل اخرى مثل الاستناد عليه في معرفة شبهك بجثث قبل الفين سنة مثلا حللوها ثم استنتاج امور تخص العرقيات والشعوب …الخ لن افصل بها. الفحص الثاني الذي يخلطون بينه وبين السابق : • فحص كروموسوم y (المسمى مثلا big y في شركة FTDNA). هذا الفحص هو الذي يخبرك عن خطك الابوي (ما يسمى تجوزاً القبيلة والفخذ) وهو الدقيق جداً الذي شرحت حساب احتمال خطئه بالتغريدة السابقة. هذا من اسمه: ينحصر في كروموسوم y (لا شأن للكروموسومات الجسدية/الاوتوسومال). الكروموسوم y يرثه الذكر فقط عن ابيه، والاب عن الجد… الخ فالفاحص يجب ان يكون ذكراً طفرات كل جد تبقى في الابناء وتُمرر الى الاحفاد، والذي يحصل مع الزمن وتكاثر الاجيال هو الزيادة على ما سبق وليس زوال القديمة المتراكمة (الحذف او الطفرة العكسية نظريا ممكن لكنه نادر جدا جدا جدا -0.00001% في ١٠ اجيال مثلا- وعلى فرض الحصول فهذا SNP واحد فقط وهناك عشرات غيره هي باقية تصلح للاعتماد، وهناك مئات الـ STRs ايضا، ولا داعي للاسترسال بحساب احتمالات الاخطاء وكتابة مئات الأصفار ). وهم لا يعتمدون في التحليل على كل y بل اجزاء محددة لا تتاثر بالجَدّات كما شرحت مسبقا (ومن هنا تستنتج جهل "المتخصصة" كما زعموا في صورة لتغريداتها يتداولونها بكثرة) اذاً : هم يخلطون بين الفحص الاول والثاني ! فنعم الثاني يفيدك ويخبرك عن جدك قبل ٣٠٠ سنة وايضا قبل ١٠٠٠ سنة بدقة عالية جدا ! وانا اريدك ان تلاحظ ان كل كلامي هذا هو اساسيات في المجال ! وهؤلاء المتصدرون للكلام حملة الشهادات في التخصصات العلمية كالاحياء والوراثة والطب… يجهلونها ! ويقيمون الندوات ويحضرون البودكاستات بدون بحث بسيط لما سيتكلمون عنه ! ولاحظ اني لا اكتم واخفي عنك ما يصلح ان يستندوا عليه للتشغيب مثل موضوع الطفرة العكسية، بل غالبهم لم يسمع بها لولا اني اخبرته عنها الان؛ لان موقفنا قوي لا نحتاج للتدليس، وهذه تفاهات اصلا ومبادئ بالعلم لم تغب عن اذهاننا ولا اذهان العلماء الذين لم يهملوها واجروا الاف الدراسات حولها ! الموضوع متشعب لكن ساختم بنقطة: المختبرات التي يقدحون بها، كثير منها اصلا ليس مخصصاً للانساب ! مثلا عينات FTDNA وعينات منصة سيكونسنج، يتم فحصها في مختبر واحد اسمه gene by gene انت سترسل عينتك لعنوان هذا المختبر مباشرة ! فالان : هل تعلم ان هذا المختبر اصلا تتعاقد معه المستشفيات في امريكا والجامعات في دراساتها؟ عينتك ستدخل المبنى جنبا الى جنب مع عينة مريض في مستشفى بتكساس وعينة متطوع لبحث علمي في جامعة ! رأيت ؟ هؤلاء المعارضون لا ينبغي ان تلتفت اليهم اصلا فضلا عن ان تغتر بطرحهم

أما قولهم : - الفحص لا يفيد بعد ٥ اجيال. - الفحص لا يميز بين جانب الام وجانب الاب. فهذا كلام جاهل بالمبادئ لأنه يخلط بين فحصين : • فحص الاوتوسومال (يظهر لك من يشابهك بالكروموسومات الجسدية التي تسمى autosomal ، سواء كان سبب هذا الشبه هو انه ابن خالتك او ابن عمك او ابن أخت جدتك الثالثة…). لذلك لا يُعتمد عليه أصلا في سياق معرفة القبيلة والخط الأبوي. وهو الأكثر رواجاً بين الغربيين لأنهم يهتمون بالعرقيات ؛ إذ هذه التشابهات يستندون عليها لحساب نسب الشعوب التي تشابهك (أنت ٧٠٪ تشابه العرب و ١٠٪ شرق افريقيا و…). الغربي هذا همه ، سواليف الاعراق. وهذا الفحص هو الذي يتكلم فيه -العلماء حقاً- ان دلالته تضعف بعد ٥ اجيال او ١٥٠-٣٠٠ سنة وهناك تفاصيل اخرى مثل الاستناد عليه في معرفة شبهك بجثث قبل الفين سنة مثلا حللوها ثم استنتاج امور تخص العرقيات والشعوب …الخ لن افصل بها. الفحص الثاني الذي يخلطون بينه وبين السابق : • فحص كروموسوم y (المسمى مثلا big y في شركة FTDNA). هذا الفحص هو الذي يخبرك عن خطك الابوي (ما يسمى تجوزاً القبيلة والفخذ) وهو الدقيق جداً الذي شرحت حساب احتمال خطئه بالتغريدة السابقة. هذا من اسمه: ينحصر في كروموسوم y (لا شأن للكروموسومات الجسدية/الاوتوسومال). الكروموسوم y يرثه الذكر فقط عن ابيه، والاب عن الجد… الخ فالفاحص يجب ان يكون ذكراً طفرات كل جد تبقى في الابناء وتُمرر الى الاحفاد، والذي يحصل مع الزمن وتكاثر الاجيال هو الزيادة على ما سبق وليس زوال القديمة المتراكمة (الحذف او الطفرة العكسية نظريا ممكن لكنه نادر جدا جدا جدا -0.00001% في ١٠ اجيال مثلا- وعلى فرض الحصول فهذا SNP واحد فقط وهناك عشرات غيره هي باقية تصلح للاعتماد، وهناك مئات الـ STRs ايضا، ولا داعي للاسترسال بحساب احتمالات الاخطاء وكتابة مئات الأصفار ). وهم لا يعتمدون في التحليل على كل y بل اجزاء محددة لا تتاثر بالجَدّات كما شرحت مسبقا (ومن هنا تستنتج جهل "المتخصصة" كما زعموا في صورة لتغريداتها يتداولونها بكثرة) اذاً : هم يخلطون بين الفحص الاول والثاني ! فنعم الثاني يفيدك ويخبرك عن جدك قبل ٣٠٠ سنة وايضا قبل ١٠٠٠ سنة بدقة عالية جدا ! وانا اريدك ان تلاحظ ان كل كلامي هذا هو اساسيات في المجال ! وهؤلاء المتصدرون للكلام حملة الشهادات في التخصصات العلمية كالاحياء والوراثة والطب… يجهلونها ! ويقيمون الندوات ويحضرون البودكاستات بدون بحث بسيط لما سيتكلمون عنه ! ولاحظ اني لا اكتم واخفي عنك ما يصلح ان يستندوا عليه للتشغيب مثل موضوع الطفرة العكسية، بل غالبهم لم يسمع بها لولا اني اخبرته عنها الان؛ لان موقفنا قوي لا نحتاج للتدليس، وهذه تفاهات اصلا ومبادئ بالعلم لم تغب عن اذهاننا ولا اذهان العلماء الذين لم يهملوها واجروا الاف الدراسات حولها ! الموضوع متشعب لكن ساختم بنقطة: المختبرات التي يقدحون بها، كثير منها اصلا ليس مخصصاً للانساب ! مثلا عينات FTDNA وعينات منصة سيكونسنج، يتم فحصها في مختبر واحد اسمه gene by gene انت سترسل عينتك لعنوان هذا المختبر مباشرة ! فالان : هل تعلم ان هذا المختبر اصلا تتعاقد معه المستشفيات في امريكا والجامعات في دراساتها؟ عينتك ستدخل المبنى جنبا الى جنب مع عينة مريض في مستشفى بتكساس وعينة متطوع لبحث علمي في جامعة ! رأيت ؟ هؤلاء المعارضون لا ينبغي ان تلتفت اليهم اصلا فضلا عن ان تغتر بطرحهم

يخوان افحصوا حدسي يشم اقترابَ منعٍ وتقنين… وشمُّه عادةً لا يُخطئ 😁 اللي ما فحص او يعرف اسرة ما فحصت… يبادر بالفحص الان ولا تعتمدوا على فحوصات سابقة لابناء العم ولو كانوا ابناء عم مثلا من الجد الخامس "حسب الموروث" لا ، انت ما زلت تحتاج تفحص وفحص ابن هالعم غير كافي كما ثبت مراراً واذا منت مقتنع بكلامي ومستخسر المال ، خل الغرض الاولي من الفحص : طبي افحص بمنصة طبية زي سيكونسنج او tellmegen واذا فاحصين STR على الاقل Y37 والنتيجة صفّتك مع عيال عمك لكن كان فيه اختلاف واحد فقط بالماركرات ، لا تطمئن واطلب ترقية (اما اذا Y12 فـ… كيف الحال ؟ ترقية مباشرة حتى لو تطابق تام) ليش طيب ترقي الحين ما دام عينتك عند المختبر مسبقاً ؟ لأن قد يفشل التحليل ويطالبونك بـ kit جديد اسمع الكلام وإلا بكرا حتندم يا قميل

أما قولهم : - الفحص لا يفيد بعد ٥ اجيال. - الفحص لا يميز بين جانب الام وجانب الاب. فهذا كلام جاهل بالمبادئ لأنه يخلط بين فحصين : • فحص الاوتوسومال (يظهر لك من يشابهك بالكروموسومات الجسدية التي تسمى autosomal ، سواء كان سبب هذا الشبه هو انه ابن خالتك او ابن عمك او ابن أخت جدتك الثالثة…). لذلك لا يُعتمد عليه أصلا في سياق معرفة القبيلة والخط الأبوي. وهو الأكثر رواجاً بين الغربيين لأنهم يهتمون بالعرقيات ؛ إذ هذه التشابهات يستندون عليها لحساب نسب الشعوب التي تشابهك (أنت ٧٠٪ تشابه العرب و ١٠٪ شرق افريقيا و…). الغربي هذا همه ، سواليف الاعراق. وهذا الفحص هو الذي يتكلم فيه -العلماء حقاً- ان دلالته تضعف بعد ٥ اجيال او ١٥٠-٣٠٠ سنة وهناك تفاصيل اخرى مثل الاستناد عليه في معرفة شبهك بجثث قبل الفين سنة مثلا حللوها ثم استنتاج امور تخص العرقيات والشعوب …الخ لن افصل بها. الفحص الثاني الذي يخلطون بينه وبين السابق : • فحص كروموسوم y (المسمى مثلا big y في شركة FTDNA). هذا الفحص هو الذي يخبرك عن خطك الابوي (ما يسمى تجوزاً القبيلة والفخذ) وهو الدقيق جداً الذي شرحت حساب احتمال خطئه بالتغريدة السابقة. هذا من اسمه: ينحصر في كروموسوم y (لا شأن للكروموسومات الجسدية/الاوتوسومال). الكروموسوم y يرثه الذكر فقط عن ابيه، والاب عن الجد… الخ فالفاحص يجب ان يكون ذكراً طفرات كل جد تبقى في الابناء وتُمرر الى الاحفاد، والذي يحصل مع الزمن وتكاثر الاجيال هو الزيادة على ما سبق وليس زوال القديمة المتراكمة (الحذف او الطفرة العكسية نظريا ممكن لكنه نادر جدا جدا جدا -0.00001% في ١٠ اجيال مثلا- وعلى فرض الحصول فهذا SNP واحد فقط وهناك عشرات غيره هي باقية تصلح للاعتماد، وهناك مئات الـ STRs ايضا، ولا داعي للاسترسال بحساب احتمالات الاخطاء وكتابة مئات الأصفار ). وهم لا يعتمدون في التحليل على كل y بل اجزاء محددة لا تتاثر بالجَدّات كما شرحت مسبقا (ومن هنا تستنتج جهل "المتخصصة" كما زعموا في صورة لتغريداتها يتداولونها بكثرة) اذاً : هم يخلطون بين الفحص الاول والثاني ! فنعم الثاني يفيدك ويخبرك عن جدك قبل ٣٠٠ سنة وايضا قبل ١٠٠٠ سنة بدقة عالية جدا ! وانا اريدك ان تلاحظ ان كل كلامي هذا هو اساسيات في المجال ! وهؤلاء المتصدرون للكلام حملة الشهادات في التخصصات العلمية كالاحياء والوراثة والطب… يجهلونها ! ويقيمون الندوات ويحضرون البودكاستات بدون بحث بسيط لما سيتكلمون عنه ! ولاحظ اني لا اكتم واخفي عنك ما يصلح ان يستندوا عليه للتشغيب مثل موضوع الطفرة العكسية، بل غالبهم لم يسمع بها لولا اني اخبرته عنها الان؛ لان موقفنا قوي لا نحتاج للتدليس، وهذه تفاهات اصلا ومبادئ بالعلم لم تغب عن اذهاننا ولا اذهان العلماء الذين لم يهملوها واجروا الاف الدراسات حولها ! الموضوع متشعب لكن ساختم بنقطة: المختبرات التي يقدحون بها، كثير منها اصلا ليس مخصصاً للانساب ! مثلا عينات FTDNA وعينات منصة سيكونسنج، يتم فحصها في مختبر واحد اسمه gene by gene انت سترسل عينتك لعنوان هذا المختبر مباشرة ! فالان : هل تعلم ان هذا المختبر اصلا تتعاقد معه المستشفيات في امريكا والجامعات في دراساتها؟ عينتك ستدخل المبنى جنبا الى جنب مع عينة مريض في مستشفى بتكساس وعينة متطوع لبحث علمي في جامعة ! رأيت ؟ هؤلاء المعارضون لا ينبغي ان تلتفت اليهم اصلا فضلا عن ان تغتر بطرحهم

أما قولهم : - الفحص لا يفيد بعد ٥ اجيال. - الفحص لا يميز بين جانب الام وجانب الاب. فهذا كلام جاهل بالمبادئ لأنه يخلط بين فحصين : • فحص الاوتوسومال (يظهر لك من يشابهك بالكروموسومات الجسدية التي تسمى autosomal ، سواء كان سبب هذا الشبه هو انه ابن خالتك او ابن عمك او ابن أخت جدتك الثالثة…). لذلك لا يُعتمد عليه أصلا في سياق معرفة القبيلة والخط الأبوي. وهو الأكثر رواجاً بين الغربيين لأنهم يهتمون بالعرقيات ؛ إذ هذه التشابهات يستندون عليها لحساب نسب الشعوب التي تشابهك (أنت ٧٠٪ تشابه العرب و ١٠٪ شرق افريقيا و…). الغربي هذا همه ، سواليف الاعراق. وهذا الفحص هو الذي يتكلم فيه -العلماء حقاً- ان دلالته تضعف بعد ٥ اجيال او ١٥٠-٣٠٠ سنة وهناك تفاصيل اخرى مثل الاستناد عليه في معرفة شبهك بجثث قبل الفين سنة مثلا حللوها ثم استنتاج امور تخص العرقيات والشعوب …الخ لن افصل بها. الفحص الثاني الذي يخلطون بينه وبين السابق : • فحص كروموسوم y (المسمى مثلا big y في شركة FTDNA). هذا الفحص هو الذي يخبرك عن خطك الابوي (ما يسمى تجوزاً القبيلة والفخذ) وهو الدقيق جداً الذي شرحت حساب احتمال خطئه بالتغريدة السابقة. هذا من اسمه: ينحصر في كروموسوم y (لا شأن للكروموسومات الجسدية/الاوتوسومال). الكروموسوم y يرثه الذكر فقط عن ابيه، والاب عن الجد… الخ فالفاحص يجب ان يكون ذكراً طفرات كل جد تبقى في الابناء وتُمرر الى الاحفاد، والذي يحصل مع الزمن وتكاثر الاجيال هو الزيادة على ما سبق وليس زوال القديمة المتراكمة (الحذف او الطفرة العكسية نظريا ممكن لكنه نادر جدا جدا جدا -0.00001% في ١٠ اجيال مثلا- وعلى فرض الحصول فهذا SNP واحد فقط وهناك عشرات غيره هي باقية تصلح للاعتماد، وهناك مئات الـ STRs ايضا، ولا داعي للاسترسال بحساب احتمالات الاخطاء وكتابة مئات الأصفار ). وهم لا يعتمدون في التحليل على كل y بل اجزاء محددة لا تتاثر بالجَدّات كما شرحت مسبقا (ومن هنا تستنتج جهل "المتخصصة" كما زعموا في صورة لتغريداتها يتداولونها بكثرة) اذاً : هم يخلطون بين الفحص الاول والثاني ! فنعم الثاني يفيدك ويخبرك عن جدك قبل ٣٠٠ سنة وايضا قبل ١٠٠٠ سنة بدقة عالية جدا ! وانا اريدك ان تلاحظ ان كل كلامي هذا هو اساسيات في المجال ! وهؤلاء المتصدرون للكلام حملة الشهادات في التخصصات العلمية كالاحياء والوراثة والطب… يجهلونها ! ويقيمون الندوات ويحضرون البودكاستات بدون بحث بسيط لما سيتكلمون عنه ! ولاحظ اني لا اكتم واخفي عنك ما يصلح ان يستندوا عليه للتشغيب مثل موضوع الطفرة العكسية، بل غالبهم لم يسمع بها لولا اني اخبرته عنها الان؛ لان موقفنا قوي لا نحتاج للتدليس، وهذه تفاهات اصلا ومبادئ بالعلم لم تغب عن اذهاننا ولا اذهان العلماء الذين لم يهملوها واجروا الاف الدراسات حولها ! الموضوع متشعب لكن ساختم بنقطة: المختبرات التي يقدحون بها، كثير منها اصلا ليس مخصصاً للانساب ! مثلا عينات FTDNA وعينات منصة سيكونسنج، يتم فحصها في مختبر واحد اسمه gene by gene انت سترسل عينتك لعنوان هذا المختبر مباشرة ! فالان : هل تعلم ان هذا المختبر اصلا تتعاقد معه المستشفيات في امريكا والجامعات في دراساتها؟ عينتك ستدخل المبنى جنبا الى جنب مع عينة مريض في مستشفى بتكساس وعينة متطوع لبحث علمي في جامعة ! رأيت ؟ هؤلاء المعارضون لا ينبغي ان تلتفت اليهم اصلا فضلا عن ان تغتر بطرحهم

أما قولهم : - الفحص لا يفيد بعد ٥ اجيال. - الفحص لا يميز بين جانب الام وجانب الاب. فهذا كلام جاهل بالمبادئ لأنه يخلط بين فحصين : • فحص الاوتوسومال (يظهر لك من يشابهك بالكروموسومات الجسدية التي تسمى autosomal ، سواء كان سبب هذا الشبه هو انه ابن خالتك او ابن عمك او ابن أخت جدتك الثالثة…). لذلك لا يُعتمد عليه أصلا في سياق معرفة القبيلة والخط الأبوي. وهو الأكثر رواجاً بين الغربيين لأنهم يهتمون بالعرقيات ؛ إذ هذه التشابهات يستندون عليها لحساب نسب الشعوب التي تشابهك (أنت ٧٠٪ تشابه العرب و ١٠٪ شرق افريقيا و…). الغربي هذا همه ، سواليف الاعراق. وهذا الفحص هو الذي يتكلم فيه -العلماء حقاً- ان دلالته تضعف بعد ٥ اجيال او ١٥٠-٣٠٠ سنة وهناك تفاصيل اخرى مثل الاستناد عليه في معرفة شبهك بجثث قبل الفين سنة مثلا حللوها ثم استنتاج امور تخص العرقيات والشعوب …الخ لن افصل بها. الفحص الثاني الذي يخلطون بينه وبين السابق : • فحص كروموسوم y (المسمى مثلا big y في شركة FTDNA). هذا الفحص هو الذي يخبرك عن خطك الابوي (ما يسمى تجوزاً القبيلة والفخذ) وهو الدقيق جداً الذي شرحت حساب احتمال خطئه بالتغريدة السابقة. هذا من اسمه: ينحصر في كروموسوم y (لا شأن للكروموسومات الجسدية/الاوتوسومال). الكروموسوم y يرثه الذكر فقط عن ابيه، والاب عن الجد… الخ فالفاحص يجب ان يكون ذكراً طفرات كل جد تبقى في الابناء وتُمرر الى الاحفاد، والذي يحصل مع الزمن وتكاثر الاجيال هو الزيادة على ما سبق وليس زوال القديمة المتراكمة (الحذف او الطفرة العكسية نظريا ممكن لكنه نادر جدا جدا جدا -0.00001% في ١٠ اجيال مثلا- وعلى فرض الحصول فهذا SNP واحد فقط وهناك عشرات غيره هي باقية تصلح للاعتماد، وهناك مئات الـ STRs ايضا، ولا داعي للاسترسال بحساب احتمالات الاخطاء وكتابة مئات الأصفار ). وهم لا يعتمدون في التحليل على كل y بل اجزاء محددة لا تتاثر بالجَدّات كما شرحت مسبقا (ومن هنا تستنتج جهل "المتخصصة" كما زعموا في صورة لتغريداتها يتداولونها بكثرة) اذاً : هم يخلطون بين الفحص الاول والثاني ! فنعم الثاني يفيدك ويخبرك عن جدك قبل ٣٠٠ سنة وايضا قبل ١٠٠٠ سنة بدقة عالية جدا ! وانا اريدك ان تلاحظ ان كل كلامي هذا هو اساسيات في المجال ! وهؤلاء المتصدرون للكلام حملة الشهادات في التخصصات العلمية كالاحياء والوراثة والطب… يجهلونها ! ويقيمون الندوات ويحضرون البودكاستات بدون بحث بسيط لما سيتكلمون عنه ! ولاحظ اني لا اكتم واخفي عنك ما يصلح ان يستندوا عليه للتشغيب مثل موضوع الطفرة العكسية، بل غالبهم لم يسمع بها لولا اني اخبرته عنها الان؛ لان موقفنا قوي لا نحتاج للتدليس، وهذه تفاهات اصلا ومبادئ بالعلم لم تغب عن اذهاننا ولا اذهان العلماء الذين لم يهملوها واجروا الاف الدراسات حولها ! الموضوع متشعب لكن ساختم بنقطة: المختبرات التي يقدحون بها، كثير منها اصلا ليس مخصصاً للانساب ! مثلا عينات FTDNA وعينات منصة سيكونسنج، يتم فحصها في مختبر واحد اسمه gene by gene انت سترسل عينتك لعنوان هذا المختبر مباشرة ! فالان : هل تعلم ان هذا المختبر اصلا تتعاقد معه المستشفيات في امريكا والجامعات في دراساتها؟ عينتك ستدخل المبنى جنبا الى جنب مع عينة مريض في مستشفى بتكساس وعينة متطوع لبحث علمي في جامعة ! رأيت ؟ هؤلاء المعارضون لا ينبغي ان تلتفت اليهم اصلا فضلا عن ان تغتر بطرحهم

اخي الكريم ، حدد منطلقك • ان كنت ترى ان الفحص الجيني ضعيف الحجية (معرفيا ابستمولوجيا) وان التلازم فيه بين طرفَي الدليل والمدلول ليس اغلبيا بَله يقينيا = فهنا البحث عقلي وتقني • ان كنت ترى ان سبيل المختبرات غير معتبر شرعا وان كان كاشفا عن الحقائق في نفس الامر = فالبحث هنا عندئذٍ شرعي والذي ظهر لي من نظرات خاطفة في تغريدات سابقة لك بقضية المحامية هو انك في المقام الثاني (الشرعي) لا الأول (العقلي العلمي) لكن ! الان تعبّر بمثل : "الثابت" و "شفت" و "الخرابيط الفاضية" … الخ وهي عبارات توحي بالأول ! على أي حال؛ احسبك لا تطيق البحث في المقامين اصلا من جهة تحقق الاهلية فاترك الكلام فيما لا تحسن ، وربما لم يُقدر لك خِلقةً ان تحسن وإن بذلت غاية الوسع نصحتك مع علمي ان هوى النفس البشرية يميل بها الى مكابرة الاقدار والتشبع بما لم تعط

المشكلة كثير من "اصحاب المؤهلات" مثل الاطباء (كما يتوهم البسطاء انهم مؤهلون) هم السبب الاكبر لانتشار الشائعات الباطلة حول الفحص الجيني من الذي نشر : - "الفحص الجيني لا يفيد الا بالاجيال القريبة" ؟ و - "الفحص قد يُدخل جانب الخؤولة لان بعض مواضع y جاءت من x" ؟ ..الخ من نشرها في المجتمع العربي الا اصحاب المؤهلات (زوراً زعموا) ؟ الحقيقة ان الغالبية لا يدرون من المؤهل اصلا ، واحسن احوالهم ان "استشاري الامراض الجينية" مثلا يدخل ضمن المؤهلين والمصيبة ان هؤلاء (كالاطباء) هم انفسهم لا يدرون انهم غير مؤهلين ، ويأتون متصدرين للحديث وهم حتى لم يبحثوا قليلا ليتعلموا مبادئ المجال كالفرق بين فحص الاوتوسومال و فحص ال y !

فيه مقطع عربي يشرح للناس قوة الفحص الجيني ؟ اقصد يفهمهم نقطة ان فيه شيء بالحمض النووي يسمى SNP وان فحص الانساب الجيني يعتمد على ان هذا الـ SNP هو نفسه موجود بكروموسوم Y الشخص الفلاني وان SNP اخر ايضا موجود عند هالشخصين، و SNP ثالث ورابع… وإن الجهاز يقرأ كل SNP عشرات المرات يتأكد وإن كل هالـ SNPs موجودة تحديدا بمنطقة NRY / MSY من الكروموسوم Y وليس منطقة PAR مثلا التي تتبادل مع كروموسوم X (بالمناسبة X المقصود هو X الجدة -أم الأب- وليس X أم الفاحص؛ فالأخوال لا علاقة بهم حتى هنا كما يُتوهم) وإن MSY تحوي ١٠ ملايين SNP تقريبا وإن كل فاحص Big Y (الدقيق لكن من أضعف مراتب الدقيق فبعضنا يفحص بالأدق منه) يعطونه نتيجة ٢٠ الف منها تقريبا؛ منحصرة بين ٤ احتمالات (سالب، او موجب، او الجهاز فشل بالقراءة، او متردد بين موجب وسالب) فيطلع انك سالب لأغلبها طبعا ، لكن موجب لـ ٣٠٠٠ منها تقريبا وإن غالب منصات التحليل ما يأخذون كل MSY بل يكتفون بمنطقة تسمى combBED اللي مفهرس منها بقواعد بيانات منصات الأنساب ٣٠٠ الف SNPs تقريبا فننتهي الى ان عندك ١٢٠ SNPs موجب تقريبا انطبقت عليه كل الشروط — ٨٠ منها تقريبا كلها موجبة عند بشر تفرعوا من جد قبل ٣ الاف سنة مثلا ثم — ٩٠ منها تقريبا كلها موجبة عند احفاد الجد قبل الفين سنة ثم — ١٠٠ منها تقريبا كلها موجبة عند احفاد جد ابو الف سنة صدفة ؟ طيب كم عدد فرق الـ SNPs اللي بين طبقة احفاد ابو الفين سنة وطبقة الف سنة ؟ ١٠ صح ؟ تدري كم احتمالية ان الطبقة الثالثة (احفاد الالف سنة) تميزوا باشتراكهم بنفس الـ ١٠ SNPs (اللي تميزهم عن بقية أحفاد الطبقة الثانية ابو الفين سنة) صدفة ؟ اقصد احتمال ان شخصين مثلا عندهم هالـ ١٠ لكن ما يتفرعون اصلا من نفس الجد ابو الف سنة ؟ الجواب : بأحسن الاحوال وأقلها تشاؤما = عشرة أس سالب ٣٠ 10^{-30} بالنسبة المئوية يعني : 0.0000000000000000000000000001٪ (٢٧ صفر لا تتعب نفسك بالعد) ما زالت الصدفة ممكنة ؟ تدري وش معناها ؟ معناها يشبه انك ترمي عملة معدنية ١٠٠ مرة، والعملة في كل مرة من هالمرات تستقر على نفس الوجه بشكل متتالي لكل الـ ١٠٠ رمية بلا استثناء انت بحياتك اليومية لو اقول لك فيه لعبة احتمال فوزك فيها بمليون ريال هو ٩٩.٩٩٩٪ واحتمال انك تموت ٠.٠٠١٪ بتختار تلعبها وتخاطر بحياتك كيف عاد ٢٧ صفر ؟! لا ؟ ما بتلعبها (حتى لو حلال) ؟ زين ، بس ترى احصائيا نسبة : انك بكرا اذا ركبت سيارتك بعد صلاة الجمعة متجه لمطعم بخاري ثم يصير لك حادث وتموت هي على اقل تقدير بين : 0.0001% إلى 0.001% مع ذلك بتستمر تطلع لمشاوير بعضها تافه ، بس مليون ريال لا 😁 ! ولا تنسى تصدق مختبر البرج اذا قال لك : الحديد عندك ناقص و حجم كرات الدم عندك "كذا" مع ان نسبة الخطا ٥٪ على اقل تقدير عموما اللي وصل لهالفقرة بالقراءة وعنده عقل بيعرف اننا وصلنا لمرحلة الجنون المطبق او المكابرة الفاحشة الخطا بالفحص الجيني ان حصل فهو خطا باجراءات المختبر مثل ان الموظف خلط بين عينتك وعينة شخص اخر او او او لا باس ، محد منعك من فحص نفسك مجددا او اخوك عند مختبر اخر بدولة اخرى وشد حيلك لا تقصّر بالتذاكي عليهم : اطلب باسم اخر ومن بطاقة بنك خويك واشحن من مدينة اخرى وبرقم جوال مختلف …الخ وقتها بنشكرك على فضحهم لنا بس لا تتعب روحك انا -وغيري- سويناها وللاسف النتائج تطابقت بكل SNP اعتمدوا عليه بالنتيجة شفت كل الكلام السابق ؟ هذا كله بالـ SNP فقط وهم ما يفحصون SNP فقط فيه شيء ثاني يفحصونه اسمه STR يفحصون فيه ٧٠٠ علامة STR تقريبا ، وما يشوفون موجب او سالب بل كم مرة تكررت عندك كل علامة (العلامة الفلانية تكررت ٧ مرات او ١٦ مرة او ١٤ او او او؟) والـ STR هو المستعمل غالبا في فحوصات الجرائم والأبوة لكن بعدد ٢٠ تقريبا وليس y فقط بل على عدة كروموسومات تسمى : اوتوسومال وفيه شيء ثالث يتعلق بالاوتوسومال ودلالتها على Y والانساب بالخط الابوي بس اعتقد الى هنا يكفي ولا تنسى تسلملي على روايات شيبانك ووثايقك اللي اقدر أزيف لك احسن منها بنص ساعة نرجع لموضوعنا : فيه مقطع عربي يوضح للناس ان المنكر اما جاهل او مجنون او مكابر ؟ 😁

بسم الله الرحمن الرحيم (بيان نفي من أسر آل أبو عليان) ظهر في مواقع التواصل حساب منسوب لأحد الأسر الكريمة والمعروفة في بريدة والقصيم يدّعي فيه انتسابهم لآل أبي عليان من العناقر من بني تميم مستدلاً بالحمض النووي ولما تقرر في قواعد الشريعة من حفظ الأنساب وقول النبي ﷺ : ((من ادّعى قوماً ليس له فيهم فليتبوّأ مقعده من النار)) أخرجه البخاري (3508)، ومسلم (61) فإننا نبيّن نحن كافة أسر آل أبو عليان بطلان هذه الدعوى جملة وتفصيلاً

كلما جاء طاري المختبر دائما يجي ببال الناس سالفة : الزواج نعم غالبا الفحص لن يغير شيئا من هذه الجهة كما أن "القبيلي" الذي أثبت المختبر "عجمته" ، أو "العربي الرفيع" الذي كشف الفحص أنه "عربي دنيء"… لن يتوقف المجتمع عن تزويجه؛ فاجدادهم زوجوا أجداده، ولا يمكن التوقف الآن لأن التوقف = إقرار بتراكم "أخطاء" في الماضي تزيل أوهام النقاء المدعاة المجتمع -بالزواج- يحكمه قانون هذه الاوهام، المجتمع -في هذه النقطة- لا يأبه بالحقائق لكن ! لا اظن الزواج اصلا هو غاية الفحوصات عند هذه الفئات من الأسر ! إذ يكفي الجانب المعرفي جانب المعارف والحقائق له اثار عديدة؛ منها عملي بالمجتمع مثل : غرس ان الفلانيين من العلانيين بقلوب المجتمع ومثل : الروايات المفتراة ان -مثلاً- الفلانيين هم "كذا" او "كذا"… باطلة، بل هم ابناء عم العلانيين … الخ من الفوائد الزواج ما هو أهم من السمعة والشرف ولا هو بوقتنا ذاك المهم فنص شباب الشعب عازف بهالظروف ونص اللي يتزوجون يطلقون بعد شهرين 😁 وعلى فرض اهميته فالله خلق ملايين البنات التي ستقبل عوائلهم بأبناء هذه الاسر ، ما هي واقفة على بنات العلانيين هههه اما اذا كلامي غلط وهدفهم من الفحص هو الزواج فعلاً وان العلانيين يقرّون بهم علناً فهذا هبل وهم خبول والحق ان تهميش جانب الحقائق الممثلة للواقع، هو لوحده كافٍ لفضح تفاهة العقول ! عقل يقول : "انا لا اهتم للحقيقة ولا اشعر بحاجة لمعرفتها واريد الاستمرار بجهلي المركب الذي لن أتوقف عن العمل بناءً عليه بل لن أتوقف عن النطق به وبثه وتلقينه" ! أقصد أن مجرد اضطراري لكتابة "فوائد عملية اجتماعية" لكي أنتصر لكفة الحقائق على كفة الأوهام، هو بذاته مصيبة وانا اعلم ان بعض الشرعيين سينقدح باذهانهم : "العلم الذي لا يتبعه عمل لا خير فيه، وليس كل ما يُعرف يُقال او يجوز ان يُقال (ثم قد يسترسل عقله ويمثل بالقذف وأنه بحكم الشرع خبر كاذب وإن كان صادقا… الخ)" وهذا مثال على ما كررته مرارا: العلم الشرعي لا يكفي ان كان حامله غبيا فلن اطيل بتفصيل مكامن الغباوة في هذا القول وسأكتفي بالتنبيه على أهمها: أصلح الله عقلك، جانب الحقيقة هنا هو نفي مساوئ وتبرئة متهم بباطل، وجانب الكذب هنا هو التهمة السيئة ! الحرام هنا بل الكبيرة هو الصمت، وحث المتهمين على كتمان الدليل المبرئ ومنعهم من تحصيله او تثبيطهم من السعي في نيله، الحرام هنا هو المضي في نشر التهم الباطلة !

فيه مقطع عربي يشرح للناس قوة الفحص الجيني ؟ اقصد يفهمهم نقطة ان فيه شيء بالحمض النووي يسمى SNP وان فحص الانساب الجيني يعتمد على ان هذا الـ SNP هو نفسه موجود بكروموسوم Y الشخص الفلاني وان SNP اخر ايضا موجود عند هالشخصين، و SNP ثالث ورابع… وإن الجهاز يقرأ كل SNP عشرات المرات يتأكد وإن كل هالـ SNPs موجودة تحديدا بمنطقة NRY / MSY من الكروموسوم Y وليس منطقة PAR مثلا التي تتبادل مع كروموسوم X (بالمناسبة X المقصود هو X الجدة -أم الأب- وليس X أم الفاحص؛ فالأخوال لا علاقة بهم حتى هنا كما يُتوهم) وإن MSY تحوي ١٠ ملايين SNP تقريبا وإن كل فاحص Big Y (الدقيق لكن من أضعف مراتب الدقيق فبعضنا يفحص بالأدق منه) يعطونه نتيجة ٢٠ الف منها تقريبا؛ منحصرة بين ٤ احتمالات (سالب، او موجب، او الجهاز فشل بالقراءة، او متردد بين موجب وسالب) فيطلع انك سالب لأغلبها طبعا ، لكن موجب لـ ٣٠٠٠ منها تقريبا وإن غالب منصات التحليل ما يأخذون كل MSY بل يكتفون بمنطقة تسمى combBED اللي مفهرس منها بقواعد بيانات منصات الأنساب ٣٠٠ الف SNPs تقريبا فننتهي الى ان عندك ١٢٠ SNPs موجب تقريبا انطبقت عليه كل الشروط — ٨٠ منها تقريبا كلها موجبة عند بشر تفرعوا من جد قبل ٣ الاف سنة مثلا ثم — ٩٠ منها تقريبا كلها موجبة عند احفاد الجد قبل الفين سنة ثم — ١٠٠ منها تقريبا كلها موجبة عند احفاد جد ابو الف سنة صدفة ؟ طيب كم عدد فرق الـ SNPs اللي بين طبقة احفاد ابو الفين سنة وطبقة الف سنة ؟ ١٠ صح ؟ تدري كم احتمالية ان الطبقة الثالثة (احفاد الالف سنة) تميزوا باشتراكهم بنفس الـ ١٠ SNPs (اللي تميزهم عن بقية أحفاد الطبقة الثانية ابو الفين سنة) صدفة ؟ اقصد احتمال ان شخصين مثلا عندهم هالـ ١٠ لكن ما يتفرعون اصلا من نفس الجد ابو الف سنة ؟ الجواب : بأحسن الاحوال وأقلها تشاؤما = عشرة أس سالب ٣٠ 10^{-30} بالنسبة المئوية يعني : 0.0000000000000000000000000001٪ (٢٧ صفر لا تتعب نفسك بالعد) ما زالت الصدفة ممكنة ؟ تدري وش معناها ؟ معناها يشبه انك ترمي عملة معدنية ١٠٠ مرة، والعملة في كل مرة من هالمرات تستقر على نفس الوجه بشكل متتالي لكل الـ ١٠٠ رمية بلا استثناء انت بحياتك اليومية لو اقول لك فيه لعبة احتمال فوزك فيها بمليون ريال هو ٩٩.٩٩٩٪ واحتمال انك تموت ٠.٠٠١٪ بتختار تلعبها وتخاطر بحياتك كيف عاد ٢٧ صفر ؟! لا ؟ ما بتلعبها (حتى لو حلال) ؟ زين ، بس ترى احصائيا نسبة : انك بكرا اذا ركبت سيارتك بعد صلاة الجمعة متجه لمطعم بخاري ثم يصير لك حادث وتموت هي على اقل تقدير بين : 0.0001% إلى 0.001% مع ذلك بتستمر تطلع لمشاوير بعضها تافه ، بس مليون ريال لا 😁 ! ولا تنسى تصدق مختبر البرج اذا قال لك : الحديد عندك ناقص و حجم كرات الدم عندك "كذا" مع ان نسبة الخطا ٥٪ على اقل تقدير عموما اللي وصل لهالفقرة بالقراءة وعنده عقل بيعرف اننا وصلنا لمرحلة الجنون المطبق او المكابرة الفاحشة الخطا بالفحص الجيني ان حصل فهو خطا باجراءات المختبر مثل ان الموظف خلط بين عينتك وعينة شخص اخر او او او لا باس ، محد منعك من فحص نفسك مجددا او اخوك عند مختبر اخر بدولة اخرى وشد حيلك لا تقصّر بالتذاكي عليهم : اطلب باسم اخر ومن بطاقة بنك خويك واشحن من مدينة اخرى وبرقم جوال مختلف …الخ وقتها بنشكرك على فضحهم لنا بس لا تتعب روحك انا -وغيري- سويناها وللاسف النتائج تطابقت بكل SNP اعتمدوا عليه بالنتيجة شفت كل الكلام السابق ؟ هذا كله بالـ SNP فقط وهم ما يفحصون SNP فقط فيه شيء ثاني يفحصونه اسمه STR يفحصون فيه ٧٠٠ علامة STR تقريبا ، وما يشوفون موجب او سالب بل كم مرة تكررت عندك كل علامة (العلامة الفلانية تكررت ٧ مرات او ١٦ مرة او ١٤ او او او؟) والـ STR هو المستعمل غالبا في فحوصات الجرائم والأبوة لكن بعدد ٢٠ تقريبا وليس y فقط بل على عدة كروموسومات تسمى : اوتوسومال وفيه شيء ثالث يتعلق بالاوتوسومال ودلالتها على Y والانساب بالخط الابوي بس اعتقد الى هنا يكفي ولا تنسى تسلملي على روايات شيبانك ووثايقك اللي اقدر أزيف لك احسن منها بنص ساعة نرجع لموضوعنا : فيه مقطع عربي يوضح للناس ان المنكر اما جاهل او مجنون او مكابر ؟ 😁

فيه مقطع عربي يشرح للناس قوة الفحص الجيني ؟ اقصد يفهمهم نقطة ان فيه شيء بالحمض النووي يسمى SNP وان فحص الانساب الجيني يعتمد على ان هذا الـ SNP هو نفسه موجود بكروموسوم Y الشخص الفلاني وان SNP اخر ايضا موجود عند هالشخصين، و SNP ثالث ورابع… وإن الجهاز يقرأ كل SNP عشرات المرات يتأكد وإن كل هالـ SNPs موجودة تحديدا بمنطقة NRY / MSY من الكروموسوم Y وليس منطقة PAR مثلا التي تتبادل مع كروموسوم X (بالمناسبة X المقصود هو X الجدة -أم الأب- وليس X أم الفاحص؛ فالأخوال لا علاقة بهم حتى هنا كما يُتوهم) وإن MSY تحوي ١٠ ملايين SNP تقريبا وإن كل فاحص Big Y (الدقيق لكن من أضعف مراتب الدقيق فبعضنا يفحص بالأدق منه) يعطونه نتيجة ٢٠ الف منها تقريبا؛ منحصرة بين ٤ احتمالات (سالب، او موجب، او الجهاز فشل بالقراءة، او متردد بين موجب وسالب) فيطلع انك سالب لأغلبها طبعا ، لكن موجب لـ ٣٠٠٠ منها تقريبا وإن غالب منصات التحليل ما يأخذون كل MSY بل يكتفون بمنطقة تسمى combBED اللي مفهرس منها بقواعد بيانات منصات الأنساب ٣٠٠ الف SNPs تقريبا فننتهي الى ان عندك ١٢٠ SNPs موجب تقريبا انطبقت عليه كل الشروط — ٨٠ منها تقريبا كلها موجبة عند بشر تفرعوا من جد قبل ٣ الاف سنة مثلا ثم — ٩٠ منها تقريبا كلها موجبة عند احفاد الجد قبل الفين سنة ثم — ١٠٠ منها تقريبا كلها موجبة عند احفاد جد ابو الف سنة صدفة ؟ طيب كم عدد فرق الـ SNPs اللي بين طبقة احفاد ابو الفين سنة وطبقة الف سنة ؟ ١٠ صح ؟ تدري كم احتمالية ان الطبقة الثالثة (احفاد الالف سنة) تميزوا باشتراكهم بنفس الـ ١٠ SNPs (اللي تميزهم عن بقية أحفاد الطبقة الثانية ابو الفين سنة) صدفة ؟ اقصد احتمال ان شخصين مثلا عندهم هالـ ١٠ لكن ما يتفرعون اصلا من نفس الجد ابو الف سنة ؟ الجواب : بأحسن الاحوال وأقلها تشاؤما = عشرة أس سالب ٣٠ 10^{-30} بالنسبة المئوية يعني : 0.0000000000000000000000000001٪ (٢٧ صفر لا تتعب نفسك بالعد) ما زالت الصدفة ممكنة ؟ تدري وش معناها ؟ معناها يشبه انك ترمي عملة معدنية ١٠٠ مرة، والعملة في كل مرة من هالمرات تستقر على نفس الوجه بشكل متتالي لكل الـ ١٠٠ رمية بلا استثناء انت بحياتك اليومية لو اقول لك فيه لعبة احتمال فوزك فيها بمليون ريال هو ٩٩.٩٩٩٪ واحتمال انك تموت ٠.٠٠١٪ بتختار تلعبها وتخاطر بحياتك كيف عاد ٢٧ صفر ؟! لا ؟ ما بتلعبها (حتى لو حلال) ؟ زين ، بس ترى احصائيا نسبة : انك بكرا اذا ركبت سيارتك بعد صلاة الجمعة متجه لمطعم بخاري ثم يصير لك حادث وتموت هي على اقل تقدير بين : 0.0001% إلى 0.001% مع ذلك بتستمر تطلع لمشاوير بعضها تافه ، بس مليون ريال لا 😁 ! ولا تنسى تصدق مختبر البرج اذا قال لك : الحديد عندك ناقص و حجم كرات الدم عندك "كذا" مع ان نسبة الخطا ٥٪ على اقل تقدير عموما اللي وصل لهالفقرة بالقراءة وعنده عقل بيعرف اننا وصلنا لمرحلة الجنون المطبق او المكابرة الفاحشة الخطا بالفحص الجيني ان حصل فهو خطا باجراءات المختبر مثل ان الموظف خلط بين عينتك وعينة شخص اخر او او او لا باس ، محد منعك من فحص نفسك مجددا او اخوك عند مختبر اخر بدولة اخرى وشد حيلك لا تقصّر بالتذاكي عليهم : اطلب باسم اخر ومن بطاقة بنك خويك واشحن من مدينة اخرى وبرقم جوال مختلف …الخ وقتها بنشكرك على فضحهم لنا بس لا تتعب روحك انا -وغيري- سويناها وللاسف النتائج تطابقت بكل SNP اعتمدوا عليه بالنتيجة شفت كل الكلام السابق ؟ هذا كله بالـ SNP فقط وهم ما يفحصون SNP فقط فيه شيء ثاني يفحصونه اسمه STR يفحصون فيه ٧٠٠ علامة STR تقريبا ، وما يشوفون موجب او سالب بل كم مرة تكررت عندك كل علامة (العلامة الفلانية تكررت ٧ مرات او ١٦ مرة او ١٤ او او او؟) والـ STR هو المستعمل غالبا في فحوصات الجرائم والأبوة لكن بعدد ٢٠ تقريبا وليس y فقط بل على عدة كروموسومات تسمى : اوتوسومال وفيه شيء ثالث يتعلق بالاوتوسومال ودلالتها على Y والانساب بالخط الابوي بس اعتقد الى هنا يكفي ولا تنسى تسلملي على روايات شيبانك ووثايقك اللي اقدر أزيف لك احسن منها بنص ساعة نرجع لموضوعنا : فيه مقطع عربي يوضح للناس ان المنكر اما جاهل او مجنون او مكابر ؟ 😁