Hyperfocusdeepdiving

Ich muss das jetzt hier festpinnen, denn es würde sich falsch anfühlen, es nicht zu tun. Manche von euch kennen mich, nur unter anderem Namen. Ich war hier als Regina Z. sehr aktiv (heißen tu ich so natürlich noch immer). Und dann bin ich einfach verschwunden. /1

Ich teile diese Beiträge des Journalisten Matthias Bertsch für den #rbb noch einmal, weil aktuell sichtbar wird, wie entscheidend differenzierte Sprache und Berichterstattung bei ME/CFS sind. radiodrei.de/programm/schem… inforadio.de/rubriken/vis-a… #MECFS #PEM #PEMistnichtverhandelbar

ich suche Infos über eine österr. Textilkünstlerin aus den 1967er, Signatur ist Fischer 1967. Gewohnt hat sie in der Josefstädter Strasse 1080 Wien Die Bilder sollen Entwürfe für Taschen gewesen sein. Schwierig Infos über österr Künstlerinnen zu finden.

An die #MECFS Bubble: nimmt von euch jemand vortioxetin? Was sind eure Erfahrungen? Mein Neurologe will jetzt den Versuch wagen und bei mir mein Antidepressivum gegen vortioxetin tauschen. Danke für eure Antworten! 😊

@saw7913 🫂🫂🫂

Der 4. Geburtstag mit dieser scheixx Krankheit. Alleine. Zu Hause. Keine Besuche möglich. Ich feier mich trotzdem. Ich hab mir selbst 'nen Blumenstrauß geschickt mit dem bitter-schönen Namen "Alltagsheldin" #MECFS

Hallo ihr Lieben, 💖 die #LiegendDemos haben dieses Jahr schon über 150 Berichterstattungen erreicht! 🚀 Wir haben den gesamten ÖRR (ARD, ZDF, fast alle dritten Programme, Radiosender), SZ, FAZ, DIE ZEIT, SPIEGEL, STERN, WELT, Influencer, uvm erreicht.

Betroffene aus Bayern für ME Awareness Projekt gesucht (Insta, ich poste gleich noch Reply mit Direktlink zum in der Story verlinkten Profil)

Rund 60 freiwillige Helferinnen und Helfer – ME/CFS-Betroffene sowie deren Angehörige und Freund/innen – stellen ihre Zeit zur Verfügung und machen die Benefizveranstaltung „Solidarität für ME/CFS“ möglich, die am 17. Mai 2026 am Grazer Hauptplatz stattfindet. Wer die ME/CFS-Forschung an diesem Tag unterstützen und ein Zeichen der Solidarität setzen möchte: Ein Benefizflohmarkt, Speisen und Getränke sowie Redebeiträge bilden das Programm. Alle Einnahmen aus Flohmarkt, Merchandise-Verkauf, Spendenboxen und dem GoFundMe-Aufruf gehen direkt an WE&ME. Vielen herzlichen Dank an alle Beteiligten und Organisatoren, va. an @chronic_fomo! 💙🙏

Die ersten 10.000 sind geschafft! DANKE an alle 🩵 openpetition.org/kgnmf

Ein herzliches Dankeschön an die Marktgemeinde #Langenzersdorf, alle Spender:innen sowie an Josef Zinsberger für die Unterstützung von Menschen mit ME/CFS. Im Rahmen des traditionellen Maibaum-Aufstellens sowie der Ausstellungseröffnung „Alles Natur“ wurden 733,26 € für ME/CFS-Betroffene gesammelt und übergeben. Solche Zeichen der Solidarität und Unterstützung bedeuten vielen Betroffenen und ihren Familien sehr viel. Danke auch an Josef Zinsberger für seinen langjährigen Einsatz für mehr Sichtbarkeit und Unterstützung von Menschen mit ME/CFS. Den vollständigen Beitrag der Marktgemeinde Langenzersdorf findet ihr hier: 👉 langenzersdorf.gv.at/Spendenscheck_… #MECFS #unversorgtseit1969 Bild: gronefoto-Langenzersdorf

Nennt mich altmodisch, aber ich finde, es gehört sich nicht, Schwerstkranken systematisch medizinische Versorgung vorzuenthalten

@thesicktimes über die @LiegendDemo|s in ganz Deutschland 🩵 #jp-carousel-10676" target="_blank" rel="nofollow noopener">thesicktimes.org/2026/05/12/tho…

.@ErtlConstanze heute in @ORFGutenMorgen zum Hochner-Preis und #MECFS on.orf.at/live?channel=o…

wenn ihr auf Insta seid und könnt, bitte melden wegen Fehlinformation

Ein großartiger Artikel von @geschom & Co, den leider diejenigen, die ihn lesen sollten, nicht lesen werden. Sehr viele kluge Argumente, warum die gerne praktizierte Psychologisierung von ME/CFS den Betroffenen schadet. thieme-connect.com/products/ejour…

In the last weeks i lost 2 friends due to severe ME. Years of enduring horrible symptoms, just for the hope to get better one day. But for them that day did never come. To this day its just a matter of luck if you improve or get worse. This needs to change. #MEAwarenessDay

34 Jahre seit dem ersten internationalen ME(CFS) Awareness Day. 57 Jahre seit der Anerkennung von ME(CFS) durch die WHO. 169 Jahre seitdem Florence Nightingale "Nervenschwäche" diagnostiziert wurde - dieselbe Diagnose, die die PVA uns auch heute noch aufdrückt.

#MEAwarenessDay 10 years 99.9% bedbound. 15 years since the illness began. 23 y/o to 38 y/o in the blink of an eye, but the extraordinary suffering has been felt in every second of those years. And there are thousands like me, or worse. #MECFS #ME #MEAwarenessDay

Verena Hackl @ver_hac uud ich waren heute Mittag im ORF - weil es wichtig ist! #MECFS #AwarenessDay on.orf.at/video/14322696…

Im Vergleich zu so vielen anderen Betroffenen kann ich mich zum heutigen #MEAwarenessDay glücklich schätzen. Ich kann das Haus verlassen, ein Kind großziehen, eine Beziehung leben. Aber selbst für mich ist dieser Tag ein Tag des Verlusts. Mit meinen Gedanken bei euch allen 💙.

@Ino_ue_1 🫂

@Hyperfocusdeep (( ))