ME Inactivist

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@ME_Inactivist

One of the #millionsmissing with #mecfs

Germany Katılım Kasım 2017
936 Takip Edilen999 Takipçiler
ME Inactivist
ME Inactivist@ME_Inactivist·
@Lisathefirst20 Bin wie du etwa bei Bell 25 und hab auf ME/CFS GdB 80 mit Merkzeichen G, B und RF bekommen.
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Lisa
Lisa@Lisathefirst20·
da hier vor ein paar Tagen gefragt wurde, was #pwME für einen Pflegegrad bekommen haben, frag ich jetzt welchen Grad der Behinderung ihr bei #mecfs #pots bekommen habt und welche Merkzeichen? wäre sehr hilfreich um gut beurteilen zu können was mir zusteht. :)
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ME Inactivist
ME Inactivist@ME_Inactivist·
Ich bin nach einem Infekt 2002 mit 22 an ME/CFS erkrankt & bis heute ohne medizinische Versorgung. Seit 2016 überwiegend bettlägerig. Für Straßenschuhe habe ich keine Verwendung, daher hier meine Hausschuhe mit der "ME/CFS-Uniform" Gehörschutz & Augenmaske. #MECFSimBundestag
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Berliner Zeitung
Berliner Zeitung@berlinerzeitung·
Kernsymptom der schweren neuroimmunologischen Erkrankung ME/CFS ist Belastungsintoleranz. Dennoch empfiehlt das deutsche Institut IQWiG aktivierende Therapien. #Echobox=1668975414-1" target="_blank" rel="nofollow noopener">berliner-zeitung.de/gesundheit-oek…
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ME Inactivist
ME Inactivist@ME_Inactivist·
@GrandeBettina @DrKelleHerfurth @iqwig Genau! Zumal ja auch die Zustandsverschlechterung zeitverzögert auftritt und teils erst nach kumultativer Belastung richtig zuschlägt. Wenn man merkt es war zu viel, ist es zu spät und die möglicherweise dauerhafte Verschlechterung wie Bettlägerigkeit ist schon eingetreten.
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Bettina Grande
Bettina Grande@GrandeBettina·
Der Vorbericht des @IQWiG überlässt die Entschdg über mobilisier.Therapien #GET #CBT #MECFS Betroffenen selbst.Diskutiert wird,ob die Verfahren"nicht richtig angewandt"wurden; Übertrag auf schwer Erkrankte sei fragl.usw. Würde eine Empfehlung bei Diabetes+ Zuckerkonsum so lauten?
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ME Inactivist
ME Inactivist@ME_Inactivist·
@iqwig_gi @iqwig Schön, dass Sie jetzt etwas dazulernen wollen über die Krankheit, zu der Sie gestern Behandlungsempfehlungen veröffentlicht haben. Ich empfehle die Stellungnahmen zum Berichtsplan zu lesen, die diese Behauptungen widerlegen und die im Vorbericht nicht annähernd beantwortet werden
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ME Inactivist
ME Inactivist@ME_Inactivist·
@iqwig Der Text ist keine Geschichte für Patienten wie mich, die damals schon erkrankt waren und wegen solchen Empfehlungen bettlägerig sind. Das Problem ist zudem, dass das IQWiG nichts daraus gelernt hat und u. a. weiterhin weder Patientenorganisationen noch Expert*innen beteiligt.
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ME Inactivist@ME_Inactivist·
@VerloreneZeit Diese letzte "Gesundheitsinformation" vom IQWiG war bis mind. 2013 online. Und man kann auch in Schreiben aus Bundesministerien aus der Zeit nachlesen, dass dann jahrelang bei Anfragen zu ME/CFS darauf verwiesen wurde :/
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ME Inactivist
ME Inactivist@ME_Inactivist·
@VerloreneZeit Diese zusammenfassende "Gesundheitsinformation" ist auch diesmal das Ziel des Berichts. Der Entwurf dafür findet sich auf den allerletzten Seiten im Vorbericht.
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Michael Stingl
Michael Stingl@neurostingl·
Auch wenn ich fast glaube, dass die Tatsache, dass ich neben Größen wie @C_Scheibenbogen bei solchen Fortbildungen reden darf, am Mangel an Kolleg*innen liegt, die sich mit #MECFS beschäftigen, freut es mich trotzdem sehr, am 21.9. dabei zu sein. In 🇦🇹 gibts dafür 3 DFP-Punkte!
Dt. Ges. für ME/CFS@dg_mecfs

🎥 Online-Fortbildung für Ärzt*innen: Die @ChariteBerlin und @TU_Muenchen führen am 21. September 2022 eine ärztliche Online-Fortbildung zum Thema "Postvirale Erkrankungen: ME/CFS und Long COVID" durch. 1/5

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Prof. Karl Lauterbach
Prof. Karl Lauterbach@Karl_Lauterbach·
Sehr sehenswerte ehrliche Statements von #ME/CFS Betroffenen. Die Erforschung dieser schweren Erkrankung läuft erst an. Sehr viele Fälle sind auch Teil von #LongCovid. Keiner, der die Krankheit hat, hätte sich das Leiden und Ausmass der verlorenen Lebensqualität vorstellen können
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Adam
Adam@ABrokenBattery·
"Research suggests exercise may have a positive effect." Cites the Cochrane review for Graded Exercise. NICE spent 3 yrs reviewing the evidence, they discarded the Cochrane review, but included all the same studies in their own review. They found no evidence & advise against it.
Adam tweet mediaAdam tweet media
Carole Bruce@CaroleBruce17

How to move: exercising with chronic fatigue syndrome theguardian.com/lifeandstyle/2… The emphasis on ‘fatigue’ yet again Trying these exercises for #ME patients could lead to permanent damage Shame on @guardian for printing this quasi helpful article Print the NICE guidelines instead

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ME Inactivist@ME_Inactivist·
@AnikaBlub Meine Wunschvorstellung für ME/CFS: PEM abfragen, Diagnose stellen, Pacing empfehlen, Symptome & Komorbiditäten bestmöglich lindern, Unterstützung bei Anträgen, Aufklärungsgespräch mit Familie, Termin/Wartezeit im Liegen, Telefontermine, Kolleg*innen bei Überweisungen aufklären.
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Dr. Blub
Dr. Blub@AnikaBlub·
Ich wünsche mir einen Thread von #Betroffenen #LongCovid, #LongCovidKids, #MECFS : Was hat Euch geholfen? Was Eure Situation verbessert? Was hättet Ihr gerne schon zu Beginn von Euren Ärzten gehört? Alles hilfreiche bitte hier rein! RT erwünscht!
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