maxoupissou

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@maxoupissou

Katılım Mart 2021
132 Takip Edilen13 Takipçiler
maxoupissou
maxoupissou@maxoupissou·
@pokimanecringee @akadak13 @BonsoirJojo Quand je dis douleurs fibro c’est que c’est le même type de douleur. Beaucoup de Covid longs ainsi que des patients EM/SFC ont des douleurs diffuses dans le corps comme pour la fibro
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JOJO
JOJO@BonsoirJojo·
C’est quoi cette dinguerie
Christine Cotton OFFICIEL@StatChrisCotton

Nous sommes le 02 juin 2026, quand vous lirez ces lignes j’aurais quitté ce monde. Pour ceux qui ne me connaissent pas, je m’appelle Christine Cotton, je suis ce qu’on appelle une lanceuse d’alerte. j’ai travaillé 25 ans pour l’industrie pharmaceutique dans la gestion et l’analyse des données cliniques. En tant que biostatisticienne, Depuis décembre 2020, je me suis plongée dans les documents du vaccin covid du laboratoire pfizer. J’ai ecrit de nombreux documents et fait de nombreuses émissions pour partager les vrais résultats. Mes conclusions sont catastrophiques, en plus de la non validité des résultats due à des erreurs voire des fraudes manifestes. Le vaccin pfizer que la population a recu, que vous avez peut-être recu n’est pas celui de l’essai clinique au 95% d’efficacité annoncée par tous les politiques, journalistes et médecins de plateau. On vous a administré un produit pour lequel il n’y avait strictement aucun résultat , ni d’efficacité, ni de tolérance. Ce message n’a pas pour but de faire du sensationnalisme sur les reseaux mais pour vous informer de l’une des plus grosses manipulations que l’humanité aut connu. Toutes les preuves se trouvent dans la derriere version de mon travail que je vous invite a télécharger et a lire. Pour les plus feignants et les tres occupes, les quelques pages de la conclusion et les liens sur les docs sources vous éclaireront déjà beaucoup. Je suis tombée malade au moment ou j’ai porté plainte contre les autorités de santé. Je souffre depuis plus d’un an de douleurs atroces partant des lombaires jusque dans les jambes, de brulures dans la peau ,essentiellement dans les jambes et le dos. J’ai consulté des médecins généraliste, neurologues, ostéopathe, virologue, dermatologue, rhumatologue, psychiatre , homéopathe… j’ai avalé des milliers de gélules de compléments alimentaires, des anxiolytiques, des neuroleptiques, des antidouleurs prescrits par le centre antidouleur. J’ai meme fait des seances de bioresonnance et vu des magnétiseurs et ce, sans aucun résultat. Je suis a bout de ce que je peux supporter. Je demande pardon a ceux qui m’aiment, vous qui me suivez sur les réseaux sociaux depuis 4 ans, mes amis, mes parents et surtout a dieu ou quel que soit sa nature ou son nom de mettre fin a ma vie, moi qui n’aie eu de cesse de la protéger depuis l’enfance , que ce soit la vie végétale, animale ou humain. Je remercie du fond du coeur ceux qui m’ont soutenue , encouragée et tous ceux qui prient ou ont organisé des groupes de prière. Je vais vous demander de prier encore pour que mon ame soit au plus vite dans la lumière du créateur.

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pokimanecringee
pokimanecringee@pokimanecringee·
@akadak13 @BonsoirJojo Mais oui bien sûr, elle a dit symptôme apparent au Covid long. Comme par hasard le jour où elle a déposé sa plainte, s’en suit d’énormes douleurs, ce que le Covid long ne provoque pas et des brûlures, ce que le Covid long ne provoque pas, qui l’ont poussé au suicide. Sale troll.
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RATTO KINGU ラット・キング
Top 3 des trucs qui ont l’air horrible ; la maladie de Crohn à chaque fois que j’en entend parler je sais même pas comment c’est possible de vivre avec ça. Force à vous j’espère vraiment que la science avancera et trouvera des médicaments moins contraignants
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Diana
Diana@Nox_vespera·
@Cultination1 J'adore l'utilisation du suicide assisté comme moyen de guérir la dépression, on sent vraiment que le progré va dans le bon sens..
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Cultination
Cultination@Cultination1·
🇦🇹😲« J'AI TOUT ESSAYÉ » – À SEULEMENT 22 ANS, SAMUEL A EU RECOURS AU SUICIDE ASSISTÉ À CAUSE D'UN COVID QUI LE FATIGUE DEPUIS 2 ANS. Samuel, un jeune Autrichien de 22 ans, a choisi le suicide assisté le 30 janvier 2026 après 2 ans de souffrance intense liée au Covid long et au syndrome de fatigue chronique sévère (ME/CFS). Diagnostiqué en janvier 2024 suite à une infection au Covid-19, il endurait une fatigue extrême invalidante, des douleurs chroniques, des troubles cognitifs (« brain fog »), une intolérance à l’effort et une dépression résistante. Malgré des dizaines de consultations (neurologues, infectiologues, psychiatres), des thérapies (antidépresseurs, rééducation, oxygénothérapie, ivermectine expérimentale, etc.), rien n’a amélioré sa qualité de vie. Dans une lettre ouverte publiée par sa famille sur les réseaux, il écrivait : « J’ai tout essayé. Je ne supporte plus cette vie où je ne peux même pas me lever sans m’effondrer. C’est ma décision, libre et éclairée. » (Le Monde)
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LE COLLECTIF 🅻🅴 🅲🅾🅻🅻🅴🅲🆃🅸🅵 🇫🇷
Intéressant 🤔 La thiamine (B1) ÉLIMINE la fatigue chronique Des chercheurs italiens ont administré à des patients atteints de maladies inflammatoires de l'intestin et souffrant d'une fatigue extrême 600 à 1500 mg/jour de thiamine (en fonction du poids corporel) pendant seulement 20 jours. Résultats : 10 patients ont présenté une disparition complète de la fatigue, tandis que 2 ont présenté une disparition quasi complète – malgré des taux de thiamine sanguins normaux avant le traitement, ce qui prouve qu'il ne s'agissait pas d'une simple carence. Mécanisme : La thiamine agit comme un crochet de serrurier cellulaire : lorsque votre système de transport mitochondrial est défaillant et ne peut pas aspirer activement la thiamine dans les cellules, l'injection massive de doses dans le sang la force à passer par diffusion passive, restaurant ainsi les usines énergétiques de chaque cellule. La découverte choquante : ces patients avaient un taux normal de thiamine dans le sang, mais souffraient de malnutrition au niveau cellulaire – ce qui signifie que des millions de personnes épuisées présentant des analyses de laboratoire « normales » pourraient avoir des cellules qui ne peuvent littéralement pas accéder au carburant dont elles ont besoin pour produire de l’énergie. liebertpub.com/doi/10.1089/ac…
LE COLLECTIF 🅻🅴 🅲🅾🅻🅻🅴🅲🆃🅸🅵 🇫🇷 tweet media
Vitamin King@KingOfVitamins

Thiamine (B1) ELIMINATES chronic fatigue Italian researchers gave inflammatory bowel disease patients suffering from crushing fatigue 600-1500mg/day thiamine (based on body weight) for just 20 days. Results: 10 patients showed COMPLETE elimination of fatigue, while 2 showed near-complete elimination - despite having NORMAL blood thiamine levels before treatment, proving it wasn’t simple deficiency. Mechanism: Thiamine acts as a cellular lockpick - when your mitochondrial transport system is broken and can’t actively pull thiamine into cells, flooding your blood with massive doses forces it through by passive diffusion, restoring the energy factories in every cell. The shocking discovery: These patients had normal thiamine in their blood but were STARVING at the cellular level - meaning millions of exhausted people with “normal” lab tests might have cells that literally can’t access the fuel they need to make energy.

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maxoupissou
maxoupissou@maxoupissou·
@32Sfc46582 @arianek Tu as trouvé une perle rare comme docteur ! Je suis suivi par un infectiologue qui me dit que ça va passer ahah On peut échanger en privé ?
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Romain
Romain@32Sfc46582·
@maxoupissou @arianek Pas encore validé. Un médecin interniste qui me suit depuis 2022 pour Lyme et MECFS. Je suis alité depuis presque un an. Il veut tout essayer.
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ArianeK 💜 #Care4Complex (she/her)
IMO, #IVIG is a stopgap and not the goal at this point. I advocate for it because it works and is already in use, but it’s more of a proof of concept/bandaid and not the end goal. It’s honestly an extremely crappy treatment to be on. We need widely available, better tolerated, non-blood product treatments to be fast-tracked and approved ASAP for #LongCovid and other complex diseases. #Care4Complex
ArianeK 💜 #Care4Complex (she/her)@arianek

@atranscendedman Honestly, I want them to rerun the Vyvgart trial with better selection criteria and endpoints. IVIG is brutal side effects wise, so expensive, and has such limited supply we already suffer shortages regularly. We need a non-blood product based treatment ASAP.

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Romain
Romain@32Sfc46582·
Quels effets secondaires ? J'ai une MECFS sévère/très sévère et je devrais avoir des ivig en janvier février prochain si c'est validé. J'ai très peur car c'est ma dernière chance. De plus, jai 3 h d'ambulance (1h30 aller/1h30 retour) pour aller à l'hôpital. Les 3 premières doivent être faites sous surveillance...
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maxoupissou
maxoupissou@maxoupissou·
@Gmwetz Tried twice end of last year (danish strain). Felt better this year but not recovered and still moderate.
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Marco
Marco@Gmwetz·
Who has tried Bacillus-Calmette-Guérin (BCG) vaccine for Long Covid, ME/CFS or chronic Lyme ? If you have tried it, when did you get sick and when did you get the vaccine ? Please share the tweet Thanks 🙏
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maxoupissou
maxoupissou@maxoupissou·
@VivianeLamarle1 J’ai développé un Covid long à cause du vaccin. Ça fait 4 ans que je suis malade
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Viviane Lamarlere
Viviane Lamarlere@VivianeLamarle1·
Je suis mariée a un médecin encore enseignant pour l'université de Bordeaux. Reconnu de tous ses pairs. J'ai une sclérose en plaques. Elle était éteinte depuis 30 ans . 10 h après la 3eme injection du vaccin Pfizer elle a été réactivée gravement. J'en ai gardé des séquelles ( syndrome cérébelleux et ataxie ) Nos deux filles vaccinées le même jour ont elles aussi fait ds les h suivantes des troubles neurologiques, intestinaux, puis dépressifs . Une amie a le lendemain de l'injection fait un infarctus, sans antécédents connus Son mari une paralysie. Une autre connaissance est décédée deux h apres l'injection. Aucun de nous n'etait antivax. Donc cessez d'user de ce terme qui catégorise grossièrement ceux qui avaient compris que l'on nous a fichu une saloperie dans le corps. Cessez de traiter ceux qui ne pensent pas comme vous croyez le faire de #complotistes . C'est indigne. Revenez avec humilité aux fondamentaux de votre profession Ou faites autre chose.
DrJérômeMarty@DrJeromeMarty

Vous faites une grave sortie de piste @franceinfo , vous donnez la parole à un jeune homme qui a été des années durant un soutien des pires complotistes antivax

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Marco
Marco@Gmwetz·
Hi @bryan_johnson , For people with severe ME - a chronic disabling neuro immune condition- this is how their daily life looks like. Bound to a bed, unable to tolerate stimuli, unable to get the body to move. It’s devastating. No approved treatments. No cure. Imagine you have to do this for 24/7 - for months and years. Unimaginable, I know. If you want to support research to support kids and adults - please raise awareness about this condition and maybe consider donating to @OpenMedF or @weandmecfs Thank you 🙏
Bryan Johnson@bryan_johnson

it officially hit

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Brunet
Brunet@Brunluca7·
@32Sfc46582 Dis nous si ça te fait du bien ? Comment y as tu accès ducoup ? Via ton spécialiste ? (Possible d'avoir le nom en mp ?)
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Romain
Romain@32Sfc46582·
Stellar ganglion block and treatment Hello friends, I’ve had severe ME/CFS since March and have been sick for 2 or 3 years. I’m going to try a first stellate ganglion block on October 14th, then a second one at the beginning of November. I even have a third one scheduled in December… So, one per month… I could even repeat this every year. In France it’s covered by insurance, one of our rare advantages… How can I best prepare for it? Can I continue my LDA and LDN and nebivolol after the blocks? It won’t risk destabilizing my autonomic nervous system, right? I’m asking because the pain specialist who’s doing them doesn’t believe in ME/CFS; for him I have long covid or fibromyalgia (I don’t have pain, but I didn’t argue). He doesn’t know what LDN or LDA are, and he doesn’t care. I’m also slowly tapering off a benzo, drop by drop — I’m at 2 mg of diazepam now. I plan to rest a lot after my first two blocks, bringing my steps down to under 800 per day. Thanks for sharing your experiences. I’m very anxious — this feels like my last chance.
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maxoupissou
maxoupissou@maxoupissou·
@b_rvier @Logan__GA @Ced_haurus Tu oublies que Android c’est Google et que c’est une des entreprises qui exploitent le plus surplus comportemental des utilisateurs
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Jack | amatica health
Jack | amatica health@JackHadfield14·
Does anyone know anywhere to get compounded sodium cromolyn in EU, that doesn’t have fillers? I have a Cyprus prescription, but can’t find anywhere at all that accepts EU prescription and isn’t full of fillers. Any help is appreciated!
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maxoupissou
maxoupissou@maxoupissou·
@alexandrer81988 For my case, I have exactly the same symptoms as ME/CFS with my long covid : PEM, extreme fatigue, terrible brain fog, etc There are several subcategories of patients in long COVID, and this is why most clinical studies fail because it is difficult to identify the subgroups.
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Alex
Alex@alexandrer81988·
@maxoupissou I am sorry but throwing belief is not pure science and proves. I believe they are not I never had any crashes or PEMS EVER EVER I simply have severe cognitive impairment and pain in the Brain. My state is already weirdly different from pure ME CFS !?
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Alex
Alex@alexandrer81988·
Why do they want to make LC the chronic fatigue syndrome ? This is a brain injury not chronic fatigue people have been literally disabled and in agony for years they cannot attend school/university or hold their job ... this is purely due to cognitive impairment.
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Eric de Rengervé
Eric de Rengervé@EricRenger40957·
@Le_Patoff évidemment tous les cons qui s'en prennent aux retraités... et le mec qui touche l'AH alors qu'il manifestement pas handicapé ("je travaille pas en ce moment "), ça dérange personne?
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Le_patriote13
Le_patriote13@Le_Patoff·
« Je suis trafiquant ! » Ils dévoilent leurs salaires 😳
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maxoupissou
maxoupissou@maxoupissou·
@Drakanlos @TribunePop23 @KevinRodat Sauf que quelqu’un qui a une maladie incurable, pourrait potentiellement aller beaucoup mieux si notre système de santé finançait des études ou prenait des risques sur des traitements qu’on donne à l’étranger. On a 15 ans de retard en France
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Drakanlos@Drakanlos·
@TribunePop23 @KevinRodat Ya vraiment aucun rapport, oui notre système n'est pas bon au niveau des disponibilités des médecins, ophtalmo ect... Mais un gars qui a une sclérose ou tout autre maladie INCURABLE doit avoir le droit de mourir s'il le désire.
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kev.teix
kev.teix@KevinRodat·
Ayant un cancer métastasé depuis 5 ans je sais que maintenant je pourrais demander l’aide à mourir si un jour ma situation devient incontrôlable. Les français en colère contre la loi ne savent pas ce que c’est d’avoir des douleurs extrêmes. Parfois, le cancer est tellement développé que les morphiniques n’arrivent plus à calmer les douleurs. Mais les frustrés qui ne sont pas concernés préfèrent que ces personnes souffrent. C’est inhumain. Si un jour vous êtes à la place de ces patients, vous comprendrez peut être … Je prends de la méthadone et du fentanyl donc j’ai une petite idée de ce que peuvent vivre ces malades. L’empathie a disparu chez beaucoup de français … courage aux malades qui souffrent 🌸
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Psyhodelik
Psyhodelik@Psyhodelikus·
Je test vite fait une IA de dessin en temps réel sur mon iPad pendant que ma femme conduit. Les « artistes » sont tellement foutu avec la concurrence qui arrive prochainement dans quelque années grâce à l’ia ^^*
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Noah🌑
Noah🌑@noah_crts·
Une victoire avec un goût de défaite...
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