Mnemo MIR

Tinción Ziehl-Neelsen. "CRIMINAL" Cr➡ Criptosporidium I➡ Isospora Mi➡ Micobacterias N➡ Nocardia AL➡ Alcohol Resistentes #2mir19

Gracias @AlbertoPrezDgue Regla para distinguir parálisis facial central de periférica. #MIR

Se ha reactivado el hilo de patognomónicos así que voy a empezar otro hilo colaborativo que tenía ganas. En este hilo IMÁGENES PREGUNTABLES (y guays, cukis)

LLC: Estadios de RAI (RAYas) 0➡ No adenopatías I➡ Adenopatías II➡ Hepato/esplenomegalia (I-I = H) III➡ A-ne-mia IV➡ Trom-bo-pe-nia Estadios de Binet (B= letras: A, B, C) A= 0,I,II (<3 grupos ganglionares) B= I,II (3 o más grupos ganglionares) C= III, IV. #2mir19

Veo en #Instagram imágenes así y luego en #Twitter y en el día a día el sistema de elección de plazas #MIR Me lo pueden explicar⁉️⁉️ Qué va a pasar con las plazas que queden descubiertas? Y con todas esas personas? Cómo afecta a la población y al #SNS esto?

Caso real. Paciente con esquizofrenia autodiagnosticado de intolerancia al gluten que refiere una dieta exclusiva de arroz, habas, maíz y zanahorias durante los últimos 6 meses. Vemos pelos en sacacorchos asociados a hemorragias perifoliculares. ¿Cuál es el diagnóstico?

Trastornos del Potasio en el EKG: Hipokalemia: - Aplanamiento de ondas T - Depresión del ST - Ondas U prominentes Hiperkalemia (Progresivo): - Ondas T picudas - Aplanamiento de ondas P - Prolongación del PR - Ensanchamiento del QRS - Ausencia de onda P - QRS ancho sinusoidal

Chest X-Ray Anatomy

- Anemia de Addison-Biermer = A. Perniciosa. - Enf. Werlhoff = PTI - Enf. Moschcowitz = PTT - Enf. Minkowski-Chauffard = esferositosis hereditaria. - Enf. Marchiafava-Micheli = Hemoglobinuria paroxística nocturna. - Cobalamina = vit. B12 🤡🤡 - Tiamina = Vit. B1 🤡🤡🤡

Ganas de complicarse la vida Volumen 1: - Enf. de Kahler = Mieloma Múltiple. - Vasculitis IgA = púrpura Schonlein-Henoch. - Esclerosis tuberosa = Enf. Bourneville. - Sd. Mucocutáneo ganglionar = Enf. Kawasaki 🤡 - Beta talasemia mayor = Anemia de Cooley.

La lengua aframbuesada puede aparecer en la escarlatina y en la enfermedad de Kawasaki.

Paciente con nictalopía en el que observamos parches queratinizados de aspecto espumoso en la región interpalpebral. Son las denominadas manchas de Bitot, asociadas al déficit de vitamina A.

Telangiectasia hemorrágica hereditaria o enfermedad de Rendu-Osler (arriba telangiectasias en labios y dedos, abajo malformaciones vasculares pulmonares)

Causas Más Frecuentes de Anemia según VCM: - Microcítica → Ferropenia. - Normocítica → Enfermedad crónica. - Macrocítica → Déficit de ácido fólico.

F➡ Faringo A➡ Amigdalitis E➡ Estreptocócica Criterios de Centor (4): F➡ Fiebre A➡ Adenopatías, Ausencia de tos. E➡ Exudado amigdalino #2MIR19

El TacrólimUS da Temblor y diabetes mellitUS.

Síndrome de WIeDEmann-Beckwith WIDE = amplio (todo grande) MACRO- (glosia, somía) HIPER- (trofia, plasia de celulas beta pancreáticas) GIGANtismo Hepato-espleno MEGALIA Alfa feto proteína ELEVADA Se asocia a TUMOR de Wilms, hepatoblastoma, Ca corticosuprarrenal. #2mir19

Huesos del Carpo: - Proximales • Escafoides • Semilunar • Piramidal • Pisiforme - Distales • Trapecio • Trapezoide • Grande • Ganchoso

Parámetros de la Escala de Child-Pugh (BATEA): - Bilirrubina total - Albúmina sérica - TP o INR - Encefalopatía - Ascitis

Clasificación de Fontaine (Enfermedad Arterial Periférica): Estadio 1 → Asintomático. Estadio 2a → Claudicación intermitente > 200 m. Estadio 2b → Claudicación intermitente < 200 m. Estadio 3 → Dolor en reposo y/o nocturno. Estadio 4 → Úlceras o gangrena.

¿Qué puede ser? ¿Por qué se puede producir? Claves: Diabética... diarrea nocturna, estreñimiento, náuseas, vómitos... pérdida de visión... lesión pretibial... #2MIR19