Daniel Rosado Méndez

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Daniel Rosado Méndez

Daniel Rosado Méndez

@Daniel_Rosado

𝗬𝘂𝗰𝗮𝘁𝗲𝗾𝘂í𝘀𝗶𝗺𝗼 I Public Policy & Gov Affairs @Uber | Profesor de cátedra @TecdeMonterrey | @ExITAM @UCLAlumni I Asociado @COMEXI. A título personal.

México Katılım Şubat 2010
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Daniel Torres Checa
Daniel Torres Checa@dtorrescheca·
Muy feliz por esta noticia Marina es una bebe con acondroplasia que necesita un tratamiento que no esta disponible en IMSS. Orgulloso de acompañar a Julieta y Daniel en el esfuerzo legal por conseguirlo. Más de la historia de Marina y del litigo acá: instagram.com/marinadobleerr…
MVS Noticias@MVSNoticias

🥹💜 Un hecho histórico en la salud pública de México La pequeña Marina recibió por primera vez un tratamiento contra la acondroplasia por parte del Instituto Mexicano del Seguro Social |@Tu_IMSS|, luego de que su familia luchara legalmente durante siete meses ⚖️👶 📌 El medicamento, cuyo costo alcanza los 450 mil pesos mensuales en el sector privado, ayuda al correcto crecimiento del sistema óseo Sus padres ahora buscan que el acceso al tratamiento no dependa de amparos y pueda beneficiar a más niñas y niños en el país 🙌

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María José Urzúa
María José Urzúa@majourzua·
¡Qué gran logro para Marina y para todas las infancias con acondroplasia! Felicidades a Marina y a sus papás, @Daniel_Rosado. 🙌🏼
adn Noticias@adnnoticiasmx

¡Un hecho histórico para Marina y cientos de niños! 👶💖 Tras presentar su caso en adn Noticias, el IMSS (@Tu_IMSS) anunció que suministrará el medicamento que Marina necesita para crecer. Esta victoria abre la puerta para que más pequeños con acondroplasia reciban su tratamiento @YoTambien No te pierdas #YaNadieEstáDormido #YNED 📺con @jrisco y @lucianawainer_| live.adn40.mx

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Yo También
Yo También@YoTambien·
#ExclusivaYoTambién 🚨 | Por primera vez IMSS otorga tratamiento contra acondroplasia a bebé de talla baja Este jueves 7 de mayo Julieta, Daniel y Marina marcaron un precedente en el acceso a la salud y seguridad social de las infancias con acondroplasia en México. 👏🏻 Tras nacer con este trastorno —y haciendo valer su derechohabiencia— la familia de Marina solicitó al Instituto Mexicano de Seguro Social (@Tu_IMSS) el medicamento que permite el correcto crecimiento del sistema óseo, cuyo precio en el sector privado alcanza los 450 mil pesos por mes. 💉 El instituto se declaró impedido de otorgar el fármaco, ante lo que se ampararon. Finalmente, tras siete meses de espera, esta tarde el IMSS entregó el primer mes de tratamiento a la bebé. Pero los padres de Marina van por más: quieren que el acceso sea general y no caso por caso vía amparo. 👊🏻 🔗 Así es como buscan lograrlo: yotambien.mx/noticia/histor…
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CB Televisión
CB Televisión@cb_television·
#Nacional || 👧 Julieta Rodríguez y Daniel Rosado son padres de Marina, una bebé de 10 meses diagnosticada con acondroplasia, un trastorno genético que afecta el crecimiento de los huesos y que representa la principal causa de talla baja. #CBTelevisión cbtelevision.com.mx/historico-imss…
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adn Noticias
adn Noticias@adnnoticiasmx·
📣 #Voces #OH | 👶🧬 En ADN Noticias se dio a conocer el caso de Marina, una bebé de 9 meses con acondroplasia que necesitaba tratamiento con vosoritida, un medicamento que ayuda a contrarrestar el efecto del gen que limita el crecimiento de los huesos. Tras la falta de disponibilidad en hospitales públicos, el IMSS informó a su familia que comenzará a suministrarlo, un hecho que también abre la puerta a beneficiar a otros menores con esta condición 🗣️: Óscar Hernández (@ohernandezb)
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Yo También
Yo También@YoTambien·
#YoTambiénEnLosMedios ¡No te pierdas la participación de Yo También en #YaNadieEstáDormido! Con Javier Risco (@jrisco) y Luciana Wainer (@lucianawainer_).🎙️ Conversaremos con Julieta y Daniel, padres de Marina, la primera persona derechohabiente del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en recibir tratamiento contra la acondroplasia. 👏🏻 Se trata de un precedente en el acceso a la salud y seguridad social de infancias de talla baja en México. 🔴 Conoce su historia este viernes, 09:00 am, por ADN Noticias.
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sumedico.com
sumedico.com@sumedico·
Marina, la primera bebé con acondroplasia en recibir vosoritida en el sistema público mexicano, rompe fronteras legales y abre camino a un acceso más equitativo a la salud para niñas y niños. #Salud #Acondroplasia #México sumedico.com/especialidades…
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MVS Noticias
MVS Noticias@MVSNoticias·
🥹💜 Un hecho histórico en la salud pública de México La pequeña Marina recibió por primera vez un tratamiento contra la acondroplasia por parte del Instituto Mexicano del Seguro Social |@Tu_IMSS|, luego de que su familia luchara legalmente durante siete meses ⚖️👶 📌 El medicamento, cuyo costo alcanza los 450 mil pesos mensuales en el sector privado, ayuda al correcto crecimiento del sistema óseo Sus padres ahora buscan que el acceso al tratamiento no dependa de amparos y pueda beneficiar a más niñas y niños en el país 🙌
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Daniel Rosado Méndez
Daniel Rosado Méndez@Daniel_Rosado·
¡Gracias @jrisco @lucianawainer_ por hacer visible esta historia y a la comunidad de talla baja en México! @adnnoticiasmx @castillejos_mx
adn Noticias@adnnoticiasmx

¡Un hecho histórico para Marina y cientos de niños! 👶💖 Tras presentar su caso en adn Noticias, el IMSS (@Tu_IMSS) anunció que suministrará el medicamento que Marina necesita para crecer. Esta victoria abre la puerta para que más pequeños con acondroplasia reciban su tratamiento @YoTambien No te pierdas #YaNadieEstáDormido #YNED 📺con @jrisco y @lucianawainer_| live.adn40.mx

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adn Noticias
adn Noticias@adnnoticiasmx·
¡Un hecho histórico para Marina y cientos de niños! 👶💖 Tras presentar su caso en adn Noticias, el IMSS (@Tu_IMSS) anunció que suministrará el medicamento que Marina necesita para crecer. Esta victoria abre la puerta para que más pequeños con acondroplasia reciban su tratamiento @YoTambien No te pierdas #YaNadieEstáDormido #YNED 📺con @jrisco y @lucianawainer_| live.adn40.mx
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Enrique Hernández Alcázar
Enrique Hernández Alcázar@EnriqueEnVivo·
Además… ⚡ La bebé de Julieta Rodríguez Mayer, de tan solo ocho meses de edad, necesita un medicamento para su acondroplasia. El tratamiento vale 500 mil pesos al mes. Seis millones de pesos al año… Pero NO ESTÁ DISPONIBLE en el sistema de salud nacional. Platicaremos con ella. Y mucho más… 🗓️ L a V ⏰ 6 a 8 p.m. 🔉 96.9 FM | CDMX 📻 @WRADIOMexico 🛜 play.wradio.com.mx
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Así Las Cosas PM
Así Las Cosas PM@asilascosasWPM·
Al aire // Madre exige condiciones para obtener el tratamiento de su hija que padece acondroplasia. Lo hablamos en #AsíLasCosasPM con @EnriqueEnVivo por #WRadio junto a Julieta Rodríguez Mayer, madre de Marina.
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Ciro Gómez Leyva
Ciro Gómez Leyva@CiroGomezL·
#AlAire en #PorLaMañana Julieta Rodríguez Mayer. Pese a que obtuvo un amparo para que el IMSS le proporcione el tratamiento para la acondroplasia que padece su hija de diez meses, aún no le entregan el medicamento. x.com/i/broadcasts/1…
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Daniel Rosado Méndez
Daniel Rosado Méndez@Daniel_Rosado·
Gracias @kdartigues por tu tiempo, tu solidaridad y por ser ejemplo y inspiración para nuestra familia 🙏🏼
Yo También@YoTambien

#OpiniónYoTambién 💬 | “Julieta, Daniel y su lucha por Marina” Una historia que comienza con el nacimiento de Marina y se convierte en algo más: una lucha por el acceso a un tratamiento que podría cambiar su vida. En esta columna, Katia D’Artigues (@kdartigues) cuenta cómo esta familia impulsa un litigio para que la vosoritida llegue a más infancias con acondroplasia, una condición que provoca talla baja, en México. 🗣️ “Quieren, mediante este litigio y otras acciones, que la vosoritida se le pueda dar vía instituciones públicas a las infancias que lo necesiten”. 💬 ¿Qué implica garantizar el acceso a estos tratamientos? 🔗 Mira el acceso a este tratamiento aquí: yotambien.mx/noticia/juliet…

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#OpiniónYoTambién 💬 | “Julieta, Daniel y su lucha por Marina” Una historia que comienza con el nacimiento de Marina y se convierte en algo más: una lucha por el acceso a un tratamiento que podría cambiar su vida. En esta columna, Katia D’Artigues (@kdartigues) cuenta cómo esta familia impulsa un litigio para que la vosoritida llegue a más infancias con acondroplasia, una condición que provoca talla baja, en México. 🗣️ “Quieren, mediante este litigio y otras acciones, que la vosoritida se le pueda dar vía instituciones públicas a las infancias que lo necesiten”. 💬 ¿Qué implica garantizar el acceso a estos tratamientos? 🔗 Mira el acceso a este tratamiento aquí: yotambien.mx/noticia/juliet…
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Keşfet

@majourzua @Tu_IMSS @COFEPRIS @SSalud_mx @ohernandezb @jrisco @lucianawainer_ @adnnoticiasmx