Guía para pacientes con nefritis lúpica: aspectos terapeúticos editorial.ugr.es/libro/guia-par…
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Norberto Ortego Centeno
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Norberto Ortego Centeno
@NorbertoOrtego
Jefe de la Unidad de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas del Hospital Universitario Clínico San Cecilio Profesor Titular de Medicina Interna
Granada Katılım Mart 2016
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👉 ¿Tienes dolor de cabeza y migraña, pérdida de memoria o mareos?
Son algunos de los síntomas del #SAF, una de las #enfermedades autoinmunes sistémicas.
Más en 👉antifosfolipido.es/sintomas/
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La fatiga en el #lupus y en otras enfermedades autoinmunes no es cosa de broma...
Si no lo has vivido (y espero q nunca lo hagas porque es algo q no le deseo a nadie), es imposible q puedas imaginar lo duro q es vivir muriéndote por hacer cosas (incluida trabajar) y no poder
Federación Española Lupus | #CONGRESOLUPUS25@Felupus
#lupus Una de las razones del impacto de la enfermedad en la vida laboral, la actividad física e incluso las actividades sociales diarias es la fatiga. 🟣74 % de los pacientes de lupus encuestados afirmó que la fatiga era uno de los síntomas que generaba mayor malestar general.
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Ocular manifestations of ANCA-associated vasculitis academic.oup.com/rheumatology/a…
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#lupus Una de las razones del impacto de la enfermedad en la vida laboral, la actividad física e incluso las actividades sociales diarias es la fatiga.
🟣74 % de los pacientes de lupus encuestados afirmó que la fatiga era uno de los síntomas que generaba mayor malestar general.
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📘CUADERNOS📘
💧NEFROLOGÍA💧
Mucha INFO💪🎉 Leflunomida- retirada de inmunosupresión- biológicos- trombopenia en NL🦋, AURORA 2- Voclosporina a largo plazo en NL💊, hematuria en vasculitis ANCA🩸
Descarga👉aadea.es/wp-content/upl…
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@SaludMadrid ¿Y si escucháramos a los profesionales del Puerta de Hierro cuando dicen que 'Basta ya de temporalidad'? ¿Tiene sentido mantener a la mitad de la plantilla con contratos temporales? Consejera @f_fatimamatute, ¿nos sentamos a solucionarlo?
twitter.com/MedicosNoFijos…
Médicos Como Tu@MedicosComoTu
Atronadores aplausos hoy en H. Puerta de Hierro al ritmo de #BastaYadeTemporalidad. @IdiazAyuso @eruizescudero @ZapateroAntonio ESCUCHADNOS !! No queremos ir a la #HuelgaFacultativosMadrid @MUDmedicos @SomosUrgencias @huelgafacmad
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Y por fin llegó el 29 de junio #DME2023
Queremos dar visibilidad a las personas con #esclerodermia y les mandamos muchos ánimos
#BloomwithScleroderma
@Fscleroderma @AEEsclerodermia
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Las enfermedades que te permiten una pensión por incapacidad permanente - goo.gl/alerts/efpJmV #GoogleAlerts
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Julio de 2023. Hoy hago mi primera guardia como médico, después de 10 años de trabajo, en un hospital sin servicio de microbiología 24h (cosa que jamás pensé que viviría). Una vez escuché que ser Internista consistía en aprender a no naufragar en un mar de incertidumbre...
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En la presentación de la campaña de @Felupus en @ParlamentoAnd exponiendo las propuestas @psoeandalucia para LUPUS: +financiación apostando por la #sanidadpublica en #Andalucia, + formación con reforzamiento de @EASPsalud y de la @escpacientes y + agilidad reconocimiento Discap
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La mitad de los pacientes que participaron en la encuesta online de @Felupus : percepciones y experiencias de los pacientes, fueron diagnosticados después de 10 años de síntomas.
Desde felupus dirigimos nuestras actuaciones hacia el diagnóstico precoz.
felupus.org
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@felupus ha hecho partícipe a distintos pacientes de distintas ubicaciones para reflejar las distintas situaciones y voces. Nos gusta ser plurales y objetivos, el #Lupus tiene muchas caras ☺️ Agradecer a nuestras compis @LupusMalaga @alusevillaorg @asalusalamanca_ @LupusMadrid
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TODOS trabajando x los pacientes #LUPUS ,!🙌🏼🙌🏼🙌🏼
Es el modo d avanzar y llegar a una equidad y dignidad para mejorar el abordaje de ésta! Gracias @AstraZenecaES x unir a todos los agentes decisores frente a un #Lupus , especialmente al paciente, que es a quien condiciona su vida.
AstraZeneca España@AstraZenecaES
@Felupus @ChavarriaMur @AreaUnoArrixaca @Emor67 @Nefro12Octubre @NorbertoOrtego @clinicogranada @JJRiosBlanco @LaPaz2030 @kino_56 @RrsRick Además, @RrsRick añade que “todos los que estamos aquí en la presentación de #VitaLES queremos cambiar cosas para mejorar el abordaje de los pacientes con lupus, y queremos hacerlo a través de la colaboración público-privada y juntos”
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Celebramos el Día Mundial de la Esclerodermia 💪 @AEEsclerodermia
Participa en la #DME23 #IIIJORNADAINTERNACIONALDEESCLERODERMIA
Qué conocer del Fenómeno de Raynaud y el cuidado de las úlceras 🤲 @emateomarin @MIVHSistemiques
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😎 ¡Nos vamos de vacaciones!
Pero eso no significa que os abandonemos. ¡Eso nunca! 🥰
Si necesitas cualquier cosa, te rogamos q te pongas en contacto con nosotros en los teléfonos que te indicamos en la imagen.
Feliz verano y ¡recuerda q hay que cuidarse los 365 días del año!
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🤔 ¿Sabías que es muy frecuente en las enfermedades autoinmunes sistémicas (#EAS) que afecten simultáneamente a varios órganos? 🔊 Nos lo cuenta Dr. José Luis Callejas, 🩺 Director científico de la #SEMAIS, vía @IMMedicoHosp
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📌swki.me/QMj39PXX
#autoinmune #SEMAIS
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❓Sabías que el 82% de pacientes con #esclerodermia tienen manifestaciones digestivas?
👉esclerodermia.com/wp-content/upl…
@ESGENAnurses @GIjournal @ffpaciente @AEEsclerodermia #endoscopynursing #enfemera
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Ayer se presentó del del ‘Proyecto VitaLES’ d @AstraZenecaES.
Según el Dr. @jlandreu2014, “con este proyecto, queríamos consensuar las diferentes medidas d actividad del #lupus poniendo al paciente y sus necesidades en el centro”
Vía @diariofarma
diariofarma.com/2023/06/29/pro…
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