أحمد خالد العبدالكريم retweetledi

سجّل القطاع الطبي الكويتي إنجازًا بحثيًا جديدًا، بعد نشر واعتماد دراسة علمية في أكبر مؤتمر عالمي لأمراض الدم (ASH – American Society of Hematology)، كان المؤلف الأول لها اختصاصي أمراض الدم الكويتي د. أحمد خالد العبدالكريم، حيث سلّطت الضوء على ملامح جديدة حول أورام الدم النادرة المعروفة باسم MDS/MPN، وكشفت عن محدودية فعالية العلاجات المتاحة حاليًا لهذه الفئة من الأورام.
•الدراسة التي شارك فيها 17 مركزًا طبيًا في المملكة المتحدة، شملت 89 مريضًا تم تشخيصهم بالفترة بين 2010 و2025، وأظهرت أن هذه الأورام التي تجمع بين خصائص متلازمات خلل التنسج النقوي وأمراض التكاثر النقوي، ما تزال تمثل تحديًا علاجيًا معقّدًا نظرًا لتركيبتها الجينية المتنوعة وتباين أعراضها السريرية.
•أظهرت البيانات أن المرضى كانوا في الغالب من كبار السن بمتوسط عمر 74 عامًا، وأن 65% من الحالات كانت لذكور، فيما لوحظ أن 26% منهم يعانون من تضخّم الطحال عند التشخيص، مع وجود درجات متفاوتة من تليّف نخاع العظم.
•كشفت الأرقام عن تباين واضح في معدلات البقاء على قيد الحياة بين الأنواع المختلفة من المرض؛ فقد سجّل النوع MDS/MPN-N أسوأ النتائج بمتوسط بقاء لم يتجاوز 11 شهرًا فقط، بينما حقق المصابون بالنوع MDS/MPN-SF3B1-T متوسط بقاء أطول وصل إلى نحو 62 شهرًا.
•شددت الدراسة على أن العلاجات المتداولة حاليًا بما فيها هيدروكسي يوريا، الأدوية منخفضة الشدة، ومثبّت JAK2 المعروف باسم روكسوليتينيب ، لم تُظهر نتائج سريرية مؤثرة في تحسين معدلات البقاء مقارنة بطرق الرعاية الداعمة التقليدية، في حين اقتصرت زراعة النخاع على خمسة مرضى فقط دون نتائج فارقة.
•خلص الباحثون إلى أن الاختبارات الجينية تلعب دورًا محوريًا في فهم المرض وتوقّع مساره، خصوصًا لدى فئة MDS/MPN-NOS، مؤكدين أن المرحلة المقبلة تتطلب ابتكار علاجات جديدة مبنية على الخصائص الجزيئية والجينية، وتطوير نماذج تنبؤية أدق للمساعدة في توجيه القرار العلاجي.
•يُعد إدراج اسم د. أحمد خالد العبدالكريم ككاتب أول في هذا البحث المعتمد في مؤتمر ASH العالمي إنجازًا يعكس حضور الكفاءات الطبية الكويتية في الساحة البحثية الدولية، ويعزز من مساهمة الكويت في فهم وعلاج أحد أكثر الأورام الدموية تعقيدًا على مستوى العالم
@aalabdulkariim

العربية




























